Zepbound
Der US-amerikanische Markenname für Tirzepatid, eine einmal wöchentliche Injektion, die als GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist wirkt. Zepbound besitzt keine EU-Zulassung.
Allgemeine Information, keine ärztliche Beratung. Docalo verkauft keine Arzneimittel; verschreibungspflichtige Arzneimittel werden nur nach einer individuellen ärztlichen Beurteilung verordnet.
Was Zepbound ist und wie es wirkt
Tirzepatid wirkt gleichzeitig auf zwei Darmhormon-Rezeptoren, GIP und GLP-1, die zusammen den Appetit verringern und verlangsamen, wie schnell sich der Magen entleert.
Zepbound ist ein US-Produkt. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat unter diesem Namen keine Bewertung vorgenommen. In der EU ist Tirzepatid unter einem anderen Markennamen mit eigener EU-Produktinformation zugelassen.
Zulassungsstatus und Fachinformation
- In den Vereinigten Staaten ist Zepbound für die langfristige Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Erkrankung gekennzeichnet, zusätzlich zu Ernährung und Bewegung.
- In den USA ist es außerdem für mittelschwere bis schwere obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas gekennzeichnet.
- Es ist in der EU kein zugelassenes Produkt, daher gilt für es keine EU-Kennzeichnung.
Nur ein Arzt, der Ihre Vorgeschichte kennt, kann entscheiden, ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist.
Anwendung von Zepbound
Einmal pro Woche. Die US-Kennzeichnung beschreibt eine Injektion unter die Haut von Bauch, Oberschenkel oder Oberarm, einmal pro Woche, jede Woche am selben Tag, mit oder ohne Nahrung.
Schrittweise gesteigert. Laut US-Kennzeichnung beginnt die Behandlung mit 2,5 mg pro Woche für vier Wochen und wird in Schritten von 2,5 mg im Abstand von mindestens vier Wochen gesteigert. Erhaltungsdosen sind 5 mg, 10 mg oder 15 mg; 15 mg ist die Höchstdosis.
Häufige Nebenwirkungen
Sofort ärztliche Hilfe holen, wenn (unabhängig von der Häufigkeit): Starke, anhaltende Magenschmerzen, die oft in den Rücken ausstrahlen, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen oder Atembeschwerden, Ein Knoten oder eine Schwellung am Hals, Schluckbeschwerden oder eine Heiserkeit, die nicht abklingt
In Studien am häufigsten berichtet (bei mehr als 1 von 10 Studienteilnehmenden): Übelkeit, Durchfall, Verstopfung
In Studien ebenfalls berichtet (seltener): Erbrechen, Verdauungsstörungen, Magenschmerzen, Dünner werdendes Haar, Reaktionen an der Injektionsstelle
Sicherheit
Nehmen Sie Zepbound nicht ein, wenn
- Sie oder ein Familienmitglied ein medulläres Schilddrüsenkarzinom hatten oder Sie ein multiples endokrines Neoplasie-Syndrom Typ 2 haben
- Sie jemals eine schwere allergische Reaktion auf Tirzepatid oder einen Bestandteil des Pens hatten
- Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen
Die US-Kennzeichnung enthält einen Warnhinweis im Kasten zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren, die in Studien an Nagetieren beobachtet wurden. Bei Arzneimitteln, die außerhalb der regulierten EU-Lieferkette gekauft werden, lassen sich Lagerung und Echtheit nicht überprüfen.
Sicherheitsübersicht lesenIhre Fragen, beantwortet
Ist Zepbound in der EU zugelassen?
Ist Zepbound dasselbe Arzneimittel wie Mounjaro?
Weitere Fragen
Ist eine online in Europa gekaufte Zepbound-Packung sicher in der Anwendung?
Quellen
Diese Seite fasst die offizielle Produktinformation und die unten genannten veröffentlichten Quellen zusammen.
- Zepbound (tirzepatide) injection: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- FDA approves new medication for chronic weight management US Food and Drug Administration, 2023
- FDA approves first medication for obstructive sleep apnea US Food and Drug Administration, 2024
- Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, the EU-authorised tirzepatide product European Medicines Agency, 2022
- Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-16 New England Journal of Medicine, 2022
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