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Información sobre el medicamento

Semaglutide

Un agonista del receptor GLP-1, en inyección bajo la piel con pluma.

Información general, no consejo médico. Docalo no vende medicamentos y los medicamentos con receta solo se prescriben tras una valoración médica individual.

Información sobre el medicamento

Qué es Semaglutide y cómo actúa

Copia una hormona intestinal natural. La semaglutida es una copia muy parecida al GLP-1, una hormona que el intestino libera después de comer. Comparte alrededor del 94% de la estructura de la hormona natural, así que encaja en los mismos puntos de anclaje de las células, pero está diseñada para durar mucho más tiempo en el cuerpo.

Actúa sobre los centros del apetito. Una vez unida a esos puntos de anclaje, la semaglutida envía señales a las partes del cerebro que controlan el hambre, entre ellas el hipotálamo y el tronco encefálico. En los estudios clínicos, las personas referían saciarse antes, mantener la saciedad más tiempo, tener menos hambre y tener antojos menos frecuentes y menos intensos.

El cambio viene de comer menos. Como baja el apetito, la mayoría de las personas ingiere menos calorías sin proponérselo, y esa diferencia es la que produce el cambio de peso a lo largo de los meses. La semaglutida también enlentece un poco el vaciado del estómago en las primeras horas tras la comida, y estimula la liberación de insulina solo cuando el azúcar en sangre está alto.

A quién puede estar indicado, según la ficha técnica

  • Adultos con IMC ≥30, o de 27 a <30 con una enfermedad relacionada con el peso.
  • Una inyección bajo la piel, una vez a la semana, el mismo día cada semana.

Solo un médico que conozca su historial puede decidir si un medicamento es adecuado para usted.

Cómo usar Semaglutide

Una inyección, el mismo día cada semana. La semaglutida para el control del peso se inyecta bajo la piel una vez a la semana, a cualquier hora del día, con o sin comida. La mayoría elige un día fijo y se pone un recordatorio, porque el ritmo semanal es fácil de perder de vista.

Elige y rota los puntos de inyección. Los puntos autorizados son el abdomen, el muslo y la parte superior del brazo. Se puede cambiar de punto de una semana a otra. Rotar entre puntos es la práctica habitual en las inyecciones bajo la piel y ayuda a evitar irritar repetidamente la misma zona.

Usa una aguja nueva cada vez. Pon una aguja nueva en cada inyección y quítala después, y guarda la pluma sin aguja puesta. La ficha técnica indica que así se evitan agujas obstruidas, contaminación, infección, pérdidas de solución y dosis imprecisas. Las agujas compatibles son de calibre 30G, 31G o 32G.

Revisa el líquido antes de inyectarte. Mira primero la solución. Debe estar transparente e incolora. La ficha técnica indica que no se use la pluma si el líquido tiene otro aspecto, o si se ha congelado en algún momento. Las plumas nunca deben compartirse entre personas.

Sigue al pie de la letra las instrucciones del envase. Cada tipo de pluma lleva sus propias instrucciones de uso dentro de la caja, y la ficha técnica pide a los pacientes que las lean con atención antes de la primera inyección. Con una pluma de dosis única, se aprieta con firmeza contra la piel hasta que la barra amarilla deja de moverse.

Si olvidas una dosis. Ponte la dosis olvidada lo antes posible, siempre que hayan pasado menos de cinco días. Si han pasado más de cinco días, sáltala y ponte la siguiente el día que te toque. Consulta a tu médico antes de reanudar el tratamiento tras varias dosis olvidadas.

Cambiar tu día de inyección semanal. El día de la semana puede cambiarse si hace falta, siempre que entre una dosis y la siguiente pasen al menos tres días, es decir, más de 72 horas. Después de pasar al nuevo día, continúa desde ahí con la pauta de una vez a la semana.

Conserva bien la pluma. Antes del primer uso, guarda la pluma en la nevera, entre 2 °C y 8 °C, lejos del elemento refrigerador, y nunca la congeles. Deja el capuchón puesto para protegerla de la luz. Después del primer uso, una pluma FlexTouch se conserva seis semanas por debajo de 30 °C.

Efectos secundarios frecuentes

Deja el tratamiento y busca atención médica urgente si aparece (busca atención médica inmediata): Dolor de estómago intenso y persistente, que a menudo se extiende hacia la espalda, Pérdida repentina de visión, incluida la pérdida parcial en un ojo, Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar, Dolor de estómago intenso con hinchazón, vómitos y ausencia de deposiciones, Dolor bajo las costillas del lado derecho con fiebre, o coloración amarilla de la piel, Vómitos o diarrea tan intensos que no puedas retener líquidos, Temblores, confusión o sudoración, si además tomas insulina o una sulfonilurea

Muy frecuentes (muy frecuentes (≥1/10)): Náuseas, Vómitos, Diarrea, Estreñimiento, Dolor de estómago, Dolor de cabeza, Cansancio

Frecuentes (frecuentes (≥1/100 a <1/10)): Mareo, Alteración del sentido del gusto, Sensaciones raras en la piel, como hormigueo o entumecimiento, Digestiones pesadas, ardor de estómago o reflujo ácido, Inflamación de la mucosa del estómago (gastritis), Eructos, gases o sensación de hinchazón en el estómago, Cálculos biliares, Caída del cabello, Reacciones en el punto donde se puso la inyección, Bajada de azúcar en sangre, en personas que además tienen diabetes tipo 2, Empeoramiento de la enfermedad diabética del ojo, en personas con diabetes tipo 2

Poco frecuentes (poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100)): Inflamación del páncreas (pancreatitis aguda), Vaciado del estómago más lento de lo habitual, Latidos del corazón más rápidos, Tensión arterial baja, Sensación de mareo al ponerse de pie (hipotensión ortostática), Aumento de la amilasa y la lipasa, dos enzimas del páncreas, en los análisis de sangre

Raras (raras (≥1/10.000 a <1/1.000)): Reacción alérgica grave que afecta a todo el cuerpo (anafilaxia), Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta (angioedema)

Muy raras (muy raras (<1/10.000)): Pérdida repentina de visión por daño en el nervio óptico

Notificadas, frecuencia no conocida (frecuencia no conocida): Obstrucción del intestino (obstrucción intestinal)

Seguridad

No uses Semaglutide si

  • Has tenido alguna vez una reacción alérgica a la semaglutida o a cualquier componente de la pluma
  • Estás embarazada, planeas quedarte embarazada en los próximos dos meses, o estás dando el pecho
  • Tienes diabetes tipo 1, porque la semaglutida no sustituye a la insulina
  • Ya tomas otro agonista del receptor GLP-1, porque esa combinación no se ha evaluado
  • Tomas al mismo tiempo otro medicamento con receta para el control del peso
  • Tienes insuficiencia renal grave, incluida la enfermedad renal terminal
  • Tienes insuficiencia hepática grave
  • Tienes gastroparesia grave, una alteración en la que el estómago se vacía muy despacio
  • Tienes insuficiencia cardiaca congestiva de clase IV de la New York Heart Association
  • Tienes diabetes tipo 2 con enfermedad diabética del ojo no controlada o inestable

Medicamentos y sustancias que interaccionan

  • Warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos: Se han notificado casos de descenso del INR, la medida de la coagulación, junto con la semaglutida. Tu médico programa análisis de INR más frecuentes al empezar la semaglutida.
  • Insulina: Combinada con la semaglutida en la diabetes tipo 2, aumenta el riesgo de bajada de azúcar en sangre. Tu médico puede bajar la dosis de insulina al principio y vigilar el azúcar en sangre.
  • Sulfonilureas (por ejemplo, gliclazida): También aumentan el riesgo de bajada de azúcar en sangre cuando se toman junto con la semaglutida. Tu médico puede reducir la dosis de la sulfonilurea al introducir la semaglutida.
  • Medicamentos orales que necesitan absorberse deprisa: La semaglutida enlentece el vaciado del estómago, lo que en principio podría afectar a cómo se absorben. Tu médico actúa con precaución y revisa si hay que cambiar el momento de la toma o el seguimiento.
  • Anticonceptivos orales combinados: Sin cambios clínicamente relevantes; la exposición al levonorgestrel subió un 20% y el etinilestradiol no se vio afectado. No hace falta cambiar la dosis. Se aconseja usar anticoncepción mientras tomas semaglutida.
  • Paracetamol: Los niveles máximos bajaron un 23% con 1 mg de semaglutida, pero la exposición total no varió. No hace falta ajustar la dosis de paracetamol.
  • Atorvastatina: El nivel máximo bajó un 38%, pero la exposición global no varió y se consideró sin relevancia clínica. No hace falta ajustar la dosis.
  • Digoxina y metformina: La semaglutida no modificó la exposición global ni los niveles máximos de ninguno de los dos medicamentos. No hace falta ajustar la dosis.

Náuseas y vómitos son muy frecuentes; el dolor abdominal intenso puede ser pancreatitis.

Lee el resumen de seguridad
Preguntas frecuentes

Sus preguntas, respondidas

Semaglutide3 preguntas
¿Qué pasa si dejo de tomar la semaglutida?
El peso tiende a volver. Esto se midió directamente en el ensayo STEP 4. Todas las personas del ensayo pasaron 20 semanas subiendo hasta la dosis de 2,4 mg; después, la mitad continuó y a la otra mitad se le cambió por una inyección sin principio activo. A lo largo de las 48 semanas siguientes, el grupo que continuó perdió de media un 7,9% más de peso corporal, mientras que el grupo que lo dejó recuperó un 6,9%. Es una diferencia de 14,8 puntos porcentuales. Por eso la semaglutida se usa como tratamiento a largo plazo y no como una tanda corta, y cualquier decisión de dejarla debe hablarse con el médico que la prescribe.
La dosis completa no se alcanza hasta la semana 17. La ficha técnica establece una subida deliberada de 16 semanas, empezando por 0,25 mg y subiendo cada cuatro semanas, con el único fin de reducir las náuseas y otros efectos adversos de estómago. Algunas personas notan menos apetito durante esas primeras semanas, pero la dosis de mantenimiento de 2,4 mg no empieza hasta después. El ensayo principal, STEP 1, midió su resultado principal a las 68 semanas, es decir, unos 16 meses, así que esto se mide en meses y no en semanas. Tu médico puede hacer la subida aún más lenta si los efectos adversos molestan.
Más preguntas
Las recomendaciones del NHS aconsejan evitar el alcohol, porque puede empeorar efectos adversos como las náuseas o los vómitos. Las náuseas son el efecto adverso notificado con más frecuencia con la semaglutida, y afectan a más de una de cada diez personas; además, se notan sobre todo durante la subida de dosis, cuando el estómago ya se está adaptando. El alcohol también aporta calorías que van en contra de una dieta baja en calorías, y puede afectar al azúcar en sangre, algo que importa más si además tomas insulina o una sulfonilurea. Si bebes con regularidad, coméntalo con el médico que te prescribe el tratamiento en vez de decidirlo por tu cuenta.

Referencias

Esta página resume la información oficial del producto y las fuentes publicadas que se indican a continuación.

  1. Wegovy 2.4 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  2. Wegovy: Annex I Summary of Product Characteristics (EU product information) European Medicines Agency, 2026
  3. Wegovy (semaglutide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
  4. Ozempic (semaglutide) solution for injection: Summary of Product Characteristics, type 2 diabetes indication electronic medicines compendium (emc), 2026
  5. STEP 1: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity New England Journal of Medicine (Wilding JPH et al., 384:989-1002), 2021
  6. STEP 4: Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance JAMA (Rubino D et al., 325:1414-1425), 2021
  7. SELECT: Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes New England Journal of Medicine (Lincoff AM et al., 389:2221-2232), 2023
  8. Semaglutide (Wegovy, Ozempic, Rybelsus): NHS medicines A to Z National Health Service (UK), 2026
  9. Wegovy FlexTouch: authorisation and supply classification record AEMPS CIMA (Spain), 2026
  10. Ficha técnica Wegovy 2,4 mg FlexTouch: EU Summary of Product Characteristics, section 4.8 adverse reaction table AEMPS CIMA (Spain), 2026
  11. Situación de financiación de medicamentos: Wegovy 2,4 mg, national code 758089 Ministerio de Sanidad (Spain), 2023
  12. G-BA implements the statutory prescribing exclusion for the weight-loss medicine Wegovy Gemeinsamer Bundesausschuss (Germany), 2024
  13. Obésité: de nouveaux médicaments peuvent être pris en charge dans des conditions encadrées Assurance Maladie / ameli.fr (France), 2026
  14. Wegovy niet vergoeden uit het basispakket: GVS advice on semaglutide for obesity Zorginstituut Nederland, 2024
  15. Medicines to treat obesity: reimbursement status of semaglutide in Ireland Health Service Executive (Ireland), 2026
  16. Obwieszczenie Ministra Zdrowia: wykaz refundowanych leków (pharmacy reimbursement list) Ministerstwo Zdrowia (Poland), 2026
  17. Rejestr Produktów Leczniczych: Wegovy (semaglutidum) registration record, ATC A10BJ06 Rejestry Medyczne / e-Zdrowie (Poland), 2026
  18. Behandlungspfad Übergewicht & Adipositas: case-by-case consideration of weight-reduction medicines Dachverband der österreichischen Sozialversicherung (Austria), 2026
  19. Warning on falsified GLP-1 receptor agonists: prescription status and pharmacy-only supply in Austria Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG, Austria), 2026
  20. Nieuwigheden geneesmiddelen: Wegovy commercialised in Belgium, not reimbursed for obesity Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie (BCFI/CBIP), 2025
  21. Wegovy FlexTouch: INFARMED market authorisation notice and semaglutide safety communication INFARMED, I.P. (Portugal), 2026
  22. Nuovi farmaci per il diabete e l'obesità: AIFA guide to responsible use, Wegovy class C classification Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026
  23. Mounjaro (tirzepatide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
  24. Saxenda (liraglutide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
  25. Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  26. Xenical (orlistat): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026

Otros medicamentos usados en el control del peso

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Todo el contenido de esta página ha sido revisado médicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina general, el 27 de julio de 2026. N.º de colegiado: 080869277

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