Zepbound
El nombre comercial en Estados Unidos de la tirzepatida, un agonista de los receptores GIP y GLP-1 que se inyecta una vez a la semana. Zepbound no tiene autorización de comercialización en la UE.
Información general, no consejo médico. Docalo no vende medicamentos y los medicamentos con receta solo se prescriben tras una valoración médica individual.
Qué es Zepbound y cómo actúa
La tirzepatida actúa a la vez sobre dos receptores de hormonas intestinales, GIP y GLP-1, que juntos reducen el apetito y enlentecen el vaciado del estómago.
Zepbound es un producto de Estados Unidos. La Agencia Europea de Medicamentos no tiene ninguna evaluación con este nombre. En la UE, la tirzepatida está autorizada con otro nombre comercial, con su propia ficha técnica de la UE.
Estado de autorización y ficha técnica
- En Estados Unidos, la etiqueta de Zepbound recoge el control del peso a largo plazo en adultos con obesidad, o con sobrepeso y una enfermedad relacionada con el peso, junto con dieta y actividad física.
- En Estados Unidos su etiqueta también recoge la apnea obstructiva del sueño moderada o grave en adultos con obesidad.
- No es un producto autorizado en la UE, así que no le corresponde ninguna ficha técnica de la UE.
Solo un médico que conozca su historial puede decidir si un medicamento es adecuado para usted.
Cómo usar Zepbound
Una vez a la semana. La etiqueta de Estados Unidos describe una inyección bajo la piel del abdomen, el muslo o la parte superior del brazo, una vez a la semana, el mismo día cada semana, con o sin comida.
Se aumenta por pasos. La etiqueta de Estados Unidos empieza con 2,5 mg a la semana durante cuatro semanas y sube en pasos de 2,5 mg, con al menos cuatro semanas entre cada paso. Las dosis de mantenimiento son 5 mg, 10 mg o 15 mg; la dosis máxima es de 15 mg.
Efectos secundarios frecuentes
Busca atención médica urgente si aparece (sea cual sea su frecuencia): Dolor de estómago intenso y persistente, que a menudo se extiende hacia la espalda, Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar, Un bulto o una hinchazón en el cuello, dificultad para tragar o una ronquera que no desaparece
Los más notificados en los ensayos (en más de 1 de cada 10 participantes de los ensayos): náuseas, diarrea, estreñimiento
También notificados en los ensayos (con menos frecuencia): vómitos, indigestión, dolor de estómago, pérdida de densidad del cabello, reacciones en el lugar de inyección
Seguridad
No uses Zepbound si
- Tú o un familiar habéis tenido un carcinoma medular de tiroides, o tienes un síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
- Has tenido alguna vez una reacción alérgica grave a la tirzepatida o a cualquier componente de la pluma
- Estás embarazada, planeas quedarte embarazada o estás dando el pecho
La etiqueta de Estados Unidos incluye una advertencia destacada sobre tumores de células C de la tiroides observados en estudios con roedores. Los medicamentos comprados fuera de la cadena de suministro regulada de la UE no se pueden comprobar en cuanto a conservación ni autenticidad.
Lee el resumen de seguridadSus preguntas, respondidas
¿Zepbound está autorizado en la UE?
¿Zepbound es el mismo medicamento que Mounjaro?
Más preguntas
¿Es seguro usar un envase de Zepbound comprado por internet en Europa?
Referencias
Esta página resume la información oficial del producto y las fuentes publicadas que se indican a continuación.
- Zepbound (tirzepatide) injection: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- FDA approves new medication for chronic weight management US Food and Drug Administration, 2023
- FDA approves first medication for obstructive sleep apnea US Food and Drug Administration, 2024
- Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, the EU-authorised tirzepatide product European Medicines Agency, 2022
- Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-16 New England Journal of Medicine, 2022
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