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Informazioni sul farmaco

Mounjaro

Un agonista recettoriale GIP e GLP-1 ad azione prolungata, somministrato con una penna iniettiva preriempita.

Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.

Informazioni sul farmaco

Che cos'è Mounjaro e come agisce

Imita due ormoni intestinali. Tirzepatide attiva i recettori di due ormoni intestinali naturali, GIP e GLP-1, che il corpo rilascia dopo aver mangiato. Il riassunto delle caratteristiche del prodotto UE lo descrive come un agonista recettoriale GIP e GLP-1 ad azione prolungata che si lega a entrambi i recettori con elevata affinità.

Riduce i segnali della fame. Entrambi questi recettori si trovano anche nelle aree del cervello che regolano l'appetito. Gli studi clinici citati nel riassunto delle caratteristiche del prodotto riportano che tirzepatide riduce l'apporto energetico e l'appetito aumentando il senso di sazietà e di pienezza e diminuendo la sensazione di fame.

Rallenta lo stomaco, stabilizza la glicemia. Tirzepatide ritarda lo svuotamento gastrico, quindi il cibo lascia lo stomaco più lentamente dopo un pasto. Aumenta anche il rilascio di insulina in modo glucosio-dipendente e riduce il glucagone. La variazione di peso deriva principalmente dal mangiare meno ed è in gran parte una perdita di massa grassa.

A chi può essere indicato, secondo la scheda tecnica

  • Adulti che soddisfano i criteri di IMC per la gestione del peso e diabete di tipo 2.
  • Un'iniezione sottocutanea, una volta a settimana, nello stesso giorno ogni settimana.

Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.

Come usare Mounjaro

Scegli un giorno a settimana. Tirzepatide si inietta una volta a settimana, a qualsiasi ora del giorno, con o senza cibo. Scegli un giorno facile da ricordare. Puoi cambiare giorno in seguito, purché tra due dosi passino tre giorni.

Conserva le penne in frigorifero. Le penne non usate si conservano in frigorifero tra 2 e 8 gradi Celsius, nella confezione originale per proteggerle dalla luce, e non devono mai essere congelate. Una penna che è stata congelata non deve essere usata.

Controlla la penna prima dell'uso. Guarda il liquido prima di iniettare. Deve essere limpido e senza particelle né alterazioni del colore. Getta la penna se vedi qualcosa che galleggia, se appare scolorita o se è scaduta.

Inietta nella pancia, nella coscia o nel braccio. Tirzepatide si somministra sotto la pelle dell'addome, della coscia o della parte superiore del braccio. Il retro della parte superiore del braccio richiede un'altra persona per fare l'iniezione. Leggi prima le istruzioni per l'uso incluse nella penna.

Ruota il punto ogni settimana. I siti di iniezione vanno ruotati a ogni dose, per non usare la stessa zona di pelle settimana dopo settimana. Se inietti anche insulina, usa un sito diverso per ciascuno dei due medicinali.

Dose dimenticata: la regola dei quattro giorni. Se te ne ricordi entro quattro giorni, fai l'iniezione in quel momento e poi torna al tuo schema abituale. Se sono passati più di quattro giorni, salta quella dose e fai la successiva nel giorno normale. Non iniettare mai due dosi per recuperare.

Sai quanto dura una penna. Le penne monodose e i flaconcini possono restare fuori dal frigorifero fino a 21 giorni cumulativi sotto i 30 gradi Celsius, poi vanno gettati. Una KwikPen multi-dose contiene quattro dosi settimanali e va buttata 30 giorni dopo il primo utilizzo.

Continua con dieta e attività fisica. Tirzepatide è autorizzato come aggiunta a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica, non come loro sostituto. Ogni risultato di studio citato in questa pagina proviene da persone che seguivano entrambe insieme all'iniezione settimanale.

Effetti indesiderati comuni

Interrompi e cerca assistenza medica urgente se (cerca subito assistenza medica): Dolore grave e persistente nella zona dello stomaco, con o senza nausea e vomito, che può indicare una pancreatite, Problemi respiratori, o gonfiore rapido di labbra, lingua o gola, Difficoltà a deglutire insieme a battito cardiaco accelerato, che può indicare una reazione allergica grave, Vomito o diarrea così gravi o così persistenti da non riuscire a trattenere i liquidi, perché la disidratazione può danneggiare i reni, Dolore nella parte alta destra dell'addome con febbre, o ingiallimento della pelle o degli occhi, Tremore, sudorazione e confusione, se assumi anche insulina o una sulfonilurea per il diabete

Molto comune (molto comune (≥1/10)): Nausea, più spesso durante l'aumento della dose, Diarrea, di solito lieve o moderata, che si attenua nel tempo, Vomito; comune anziché molto comune nel diabete di tipo 2, Stitichezza; comune anziché molto comune nel diabete di tipo 2, Dolore nella zona dello stomaco (addome); comune anziché molto comune nel diabete di tipo 2

Comune (comune (≥1/100, <1/10)): Cattiva digestione, gonfiore, eruttazioni, flatulenza o reflusso acido, Stanchezza, debolezza o sensazione generale di malessere, Reazioni nel sito di iniezione, più spesso rossore e prurito, Capogiri, o pressione bassa, Battito cardiaco accelerato, Perdita di capelli, Reazioni di ipersensibilità come eruzioni cutanee e dermatite, Aumento di lipasi o amilasi agli esami del sangue

Non comune (non comune (≥1/1.000, <1/100)): Calcoli biliari, o infiammazione della colecisti (colecistite), Pancreatite acuta, cioè infiammazione del pancreas, Dolore nel sito di iniezione, Aumento della calcitonina nel sangue, visibile solo con un esame del sangue, Svuotamento ritardato dello stomaco

Raro (raro (≥1/10.000, <1/1.000)): Reazione anafilattica, una reazione allergica improvvisa e grave di tutto il corpo, Angioedema, gonfiore profondo sotto la pelle, spesso del viso o della gola

Sicurezza

Non usare Mounjaro se

  • Hai mai avuto una reazione allergica a tirzepatide o a qualsiasi altro componente della penna.
  • Sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Tirzepatide non è raccomandato in gravidanza o nelle donne in età fertile che non usano contraccezione.
  • Stai allattando. Non si può escludere un rischio per il lattante, quindi chi prescrive valuta se continuare l'allattamento o il trattamento.
  • Hai avuto una pancreatite. Tirzepatide non è stato studiato in questi pazienti e va usato con cautela.
  • Hai una malattia gastrointestinale grave, inclusa una gastroparesi grave. Tirzepatide non è stato studiato in questo gruppo.
  • Hai una retinopatia diabetica proliferativa, un edema maculare diabetico o una retinopatia che richiede trattamento urgente. Si applicano cautela e monitoraggio.
  • Hai meno di 18 anni. Sicurezza ed efficacia per il controllo del peso non sono state stabilite al di sotto di questa età.
  • Hai una compromissione renale grave, una malattia renale allo stadio terminale o una compromissione epatica grave. L'esperienza è limitata, quindi si applica cautela.
  • Hai in programma un'anestesia generale o una sedazione profonda. Informa l'équipe che assumi tirzepatide, perché sono stati segnalati casi di aspirazione polmonare.

Farmaci e sostanze che interagiscono

  • Farmaci orali in generale: Tirzepatide ritarda lo svuotamento gastrico, quindi le compresse possono essere assorbite più lentamente, soprattutto all'inizio. La maggior parte dei farmaci orali non richiede cambi di dose. Chi prescrive esamina la tua lista completa.
  • Warfarin, digossina e altri farmaci con stretto indice terapeutico: L'assorbimento può cambiare quando si inizia tirzepatide o si aumenta la dose. Chi prescrive ti monitora più attentamente all'inizio e dopo ogni aumento di dose.
  • Sulfoniluree (per esempio gliclazide): L'uso combinato aumenta il rischio di ipoglicemia nelle persone con diabete di tipo 2. Chi prescrive può ridurre la dose di sulfonilurea e chiedere l'automonitoraggio della glicemia.
  • Insulina: L'uso combinato aumenta il rischio di ipoglicemia; ipoglicemie clinicamente significative si sono verificate nel 14-19 percento dei casi. Chi prescrive riduce l'insulina in modo graduale e organizza l'automonitoraggio della glicemia.
  • Contraccettivi orali combinati: Una singola dose da 5 mg ha ridotto il livello di picco di etinilestradiolo del 59 percento e lo ha ritardato di quattro ore. L'etichettatura UE non richiede cambi di dose. L'etichettatura del Regno Unito consiglia di aggiungere un metodo di barriera per quattro settimane.
  • Paracetamolo: Una singola dose da 5 mg ha dimezzato il livello di picco del paracetamolo e lo ha ritardato di un'ora. Nessun aggiustamento di dose necessario. L'esposizione complessiva è rimasta invariata dopo quattro dosi settimanali consecutive.
  • Farmaci orali per cui è importante un effetto rapido: Lo svuotamento gastrico ritardato può posticipare l'effetto di una compressa che deve agire rapidamente. Il prescrittore valuta la tempistica, una via non orale o un medicinale alternativo.

Nausea, diarrea, vomito e stitichezza sono molto comuni; un forte dolore allo stomaco può segnalare una pancreatite.

Leggi la sintesi sulla sicurezza
Domande frequenti

Le risposte alle sue domande

Mounjaro3 domande
Mounjaro e tirzepatide sono la stessa cosa?
Sì. La tirzepatide è il principio attivo, e Mounjaro è il nome commerciale con cui è venduta nell'Unione Europea. Negli Stati Uniti la stessa molecola è venduta anche come Zepbound per il controllo del peso, ma Zepbound non è autorizzato nell'UE, quindi una ricetta UE per la tirzepatide sarà intestata a Mounjaro. L'Agenzia europea per i medicinali ha autorizzato Mounjaro il 15 settembre 2022, e oggi la sua autorizzazione copre sia il diabete di tipo 2 sia il controllo del peso negli adulti che rispettano i criteri di BMI.
Il peso tende a tornare. Nello studio SURMOUNT-4, adulti che avevano già perso in media il 20,9% in una fase iniziale di 36 settimane sono stati assegnati a caso a continuare la tirzepatide o a passare al placebo. Tra la settimana 36 e la settimana 88 il gruppo che ha continuato ha registrato un'ulteriore variazione del -5,5%, mentre il gruppo placebo ha ripreso il 14,0%. Alla settimana 88, l'89,5% del gruppo che ha continuato aveva mantenuto almeno l'80% del peso perso nella fase iniziale, contro il 16,6% del gruppo placebo. Smettere è una decisione da prendere con il medico prescrittore.
Altre domande
No. Le informazioni sul prodotto indicano 5 mg, 10 mg e 15 mg come dosi di mantenimento raccomandate, quindi 5 mg e 10 mg sono punti di arrivo autorizzati a tutti gli effetti e non solo tappe intermedie. Nello studio SURMOUNT-1 il gruppo da 5 mg ha avuto una variazione media del peso corporeo del -15,0% a 72 settimane, il gruppo da 10 mg del -19,5% e il gruppo da 15 mg del -20,9%. Anche gli effetti indesiderati gastrointestinali sono stati più frequenti alle dosi più alte. Il medico prescrittore decide dove fermarsi, in base alla tua risposta e a come tolleri ogni passaggio.

Riferimenti

Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.

  1. Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2022
  2. Mounjaro: Annex I Summary of Product Characteristics European Commission Union Register of Medicinal Products, 2024
  3. Mounjaro KwikPen 5 mg solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  4. Mounjaro KwikPen 15 mg solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  5. Mounjaro KwikPen 5 mg: Patient Information Leaflet electronic medicines compendium (emc), 2026
  6. Tirzepatide (Mounjaro): NHS medicines A to Z NHS, 2026
  7. SURMOUNT-1: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity New England Journal of Medicine, 2022
  8. SURMOUNT-2: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes The Lancet, 2023
  9. SURMOUNT-4: Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity JAMA, 2024
  10. STEP 1: Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity New England Journal of Medicine, 2021
  11. SCALE Obesity and Prediabetes: a randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management New England Journal of Medicine, 2015
  12. XENDOS: XENical in the prevention of Diabetes in Obese Subjects, a 4-year randomised study Diabetes Care, 2004
  13. Wegovy 2.4 mg FlexTouch solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  14. Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  15. Xenical 120 mg hard capsules: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  16. CIMA: Mounjaro presentations, marketing and prescription status in Spain AEMPS (Spanish Agency of Medicines and Medical Devices), 2026
  17. MOUNJARO (tirzépatide), obésité: avis de la Commission de la Transparence Haute Autorité de Santé, 2025
  18. Obésité: prise en charge de WEGOVY et MOUNJARO à partir du 15 juin 2026, sous conditions VIDAL, reporting the arrêté published in the Journal officiel, 2026
  19. Tirzepatide (Mounjaro): monograph and reimbursement status in Belgium BCFI / CBIP, Belgian Centre for Pharmacotherapeutic Information, 2024
  20. Find a Medicine: authorised medicines database Health Products Regulatory Authority (Ireland), 2026
  21. Medicijnkosten.nl: medicine reimbursement database Zorginstituut Nederland, 2026
  22. INFOMED: base de dados de medicamentos de uso humano INFARMED (Portugal), 2026

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Tutti i contenuti di questa pagina sono stati sottoposti a revisione medica da: Dr. Alejandro Infante, Medicina generale, il 27 luglio 2026. Registrazione: 080869277

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