Vai al contenuto
Informazioni sul farmaco

Semaglutide

Un agonista del recettore GLP-1, somministrato come iniezione sottocutanea con una penna.

Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.

Informazioni sul farmaco

Che cos'è Semaglutide e come agisce

Imita un ormone naturale dell'intestino. Semaglutide è una copia fedele del GLP-1, un ormone che il tuo intestino rilascia dopo mangiare. Condivide circa il 94% della struttura dell'ormone naturale, quindi si lega agli stessi punti di ancoraggio sulle cellule, ma è costruito per durare molto più a lungo nell'organismo.

Agisce sui centri dell'appetito. Una volta legato a quei punti di ancoraggio, semaglutide invia segnali alle parti del cervello che controllano la fame, tra cui l'ipotalamo e il tronco encefalico. Negli studi clinici le persone hanno riferito di sentirsi sazie prima, di restare sazie più a lungo, di sentire meno fame e di avere meno voglie di cibo e più deboli.

Mangiare meno guida il cambiamento. Poiché l'appetito cala, la maggior parte delle persone assume meno calorie senza sforzarsi consapevolmente, e questo divario è ciò che produce il cambiamento di peso nel corso dei mesi. Semaglutide rallenta anche leggermente la velocità con cui lo stomaco si svuota subito dopo un pasto e stimola il rilascio di insulina solo quando la glicemia è alta.

A chi può essere indicato, secondo la scheda tecnica

  • Adulti con un BMI di 30 o superiore, oppure da 27 a meno di 30 con una condizione correlata al peso.
  • Una iniezione sottocutanea, una volta a settimana, nello stesso giorno ogni settimana.

Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.

Come usare Semaglutide

Una iniezione, stesso giorno ogni settimana. Semaglutide per la gestione del peso si inietta sotto la pelle una volta a settimana, a qualsiasi ora del giorno, con o senza cibo. La maggior parte delle persone sceglie un giorno fisso e imposta un promemoria, perché il ritmo settimanale è facile da perdere di vista.

Scegli e ruota i siti di iniezione. I siti approvati sono l'addome, la coscia e la parte superiore del braccio. Il sito può essere cambiato di settimana in settimana. Ruotare tra i siti è pratica standard per le iniezioni sottocutanee e aiuta a evitare irritazioni ripetute in un unico punto.

Usa un ago nuovo ogni volta. Collega un ago nuovo per ogni iniezione e rimuovilo dopo, conservando la penna senza ago collegato. Le informazioni sul prodotto affermano che questo aiuta a prevenire aghi ostruiti, contaminazione, infezioni, fuoriuscita di soluzione e dosaggio impreciso. Gli aghi compatibili sono 30G, 31G o 32G.

Controlla il liquido prima di iniettare. Guarda prima la soluzione. Dovrebbe essere limpida e incolore. Le informazioni sul prodotto affermano di non usare la penna se il liquido appare diverso, o se è stato congelato in qualsiasi momento. Le penne non devono mai essere condivise tra persone.

Segui esattamente le istruzioni della confezione. Ogni tipo di penna ha le proprie istruzioni per l'uso all'interno della confezione, e il riassunto delle caratteristiche del prodotto chiede ai pazienti di leggerle attentamente prima della prima iniezione. Con una penna monodose la premi saldamente contro la pelle finché la barra gialla non smette di muoversi.

Se dimentichi una dose. Prendi la dose dimenticata il prima possibile, purché siano passati meno di cinque giorni. Se sono passati più di cinque giorni, salta la dose e prendi la successiva nel giorno abituale. Chiedi al prescrittore prima di ricominciare dopo diverse dosi dimenticate.

Cambiare il giorno della settimana della dose. Il giorno della settimana può essere cambiato se necessario, purché tra una dose e la successiva passino almeno tre giorni, cioè più di 72 ore. Dopo essere passato a un nuovo giorno, continua da lì con lo schema una volta a settimana.

Conservare la penna correttamente. Prima del primo utilizzo, tieni la penna in frigorifero tra 2°C e 8°C, lontano dall'elemento refrigerante, e non congelarla mai. Tieni il tappo inserito per proteggerla dalla luce. Dopo il primo utilizzo una penna FlexTouch si conserva per sei settimane sotto i 30°C.

Effetti indesiderati comuni

Interrompi e cerca assistenza medica urgente se (cerca subito assistenza medica): Dolore allo stomaco forte e persistente, che spesso si irradia alla schiena, Perdita improvvisa della vista, anche parziale in un occhio, Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, o difficoltà a respirare, Forte dolore allo stomaco con gonfiore, vomito e assenza di evacuazione, Dolore sotto le costole destre con febbre o ingiallimento della pelle, Vomito o diarrea così forti da non riuscire a trattenere i liquidi, Tremore, confusione o sudorazione se prendi anche insulina o una sulfonilurea

Molto comune (molto comune (≥1/10)): Sensazione di nausea, Vomito, Diarrea, Stitichezza, Dolore allo stomaco, Mal di testa, Stanchezza

Comune (comune (≥1/100, <1/10)): Capogiri, Alterazione del gusto, Sensazioni cutanee insolite come formicolio o intorpidimento, Indigestione, bruciore di stomaco o reflusso acido, Infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite), Eruttazioni, flatulenza o gonfiore addominale, Calcoli biliari, Perdita di capelli, Reazioni nel punto in cui è stata fatta l'iniezione, Bassi livelli di zucchero nel sangue, nelle persone che hanno anche il diabete di tipo 2, Peggioramento della malattia oculare diabetica, nelle persone con diabete di tipo 2

Non comune (non comune (≥1/1.000, <1/100)): Infiammazione del pancreas (pancreatite acuta), Svuotamento dello stomaco più lento del normale, Battito cardiaco più veloce, Pressione sanguigna bassa, Sensazione di capogiro quando ti alzi in piedi (ipotensione ortostatica), Aumento di amilasi e lipasi, due enzimi pancreatici, negli esami del sangue

Raro (raro (≥1/10.000, <1/1.000)): Reazione allergica grave che coinvolge tutto il corpo (anafilassi), Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola (angioedema)

Molto raro (molto raro (<1/10.000)): Perdita improvvisa della vista causata da danno al nervo ottico

Segnalate, frequenza non nota (non nota): Ostruzione intestinale (occlusione intestinale)

Sicurezza

Non usare Semaglutide se

  • Hai mai avuto una reazione allergica a semaglutide o a qualsiasi componente della penna
  • Sei incinta, stai pianificando una gravidanza nei prossimi due mesi o stai allattando
  • Hai il diabete di tipo 1, perché semaglutide non sostituisce l'insulina
  • Prendi già un altro agonista del recettore GLP-1, poiché la combinazione non è stata valutata
  • Prendi contemporaneamente un altro medicinale per il controllo del peso su prescrizione
  • Hai una compromissione renale grave, compresa la malattia renale allo stadio terminale
  • Hai una compromissione epatica grave
  • Hai una gastroparesi grave, una condizione in cui lo stomaco si svuota molto lentamente
  • Hai uno scompenso cardiaco congestizio classificato come classe IV secondo la New York Heart Association
  • Hai il diabete di tipo 2 con malattia oculare diabetica non controllata o instabile

Farmaci e sostanze che interagiscono

  • Warfarin e altri anticoagulanti cumarinici: Sono stati segnalati casi di riduzione dell'INR, una misura della coagulazione, insieme a semaglutide. Il prescrittore organizza esami del sangue per l'INR più frequenti quando si inizia semaglutide.
  • Insulina: In combinazione con semaglutide nel diabete di tipo 2, il rischio di bassi livelli di zucchero nel sangue aumenta. Il prescrittore può ridurre la dose di insulina all'inizio e monitorare la glicemia.
  • Sulfoniluree (ad es. gliclazide): Aumentano anch'esse il rischio di bassi livelli di zucchero nel sangue se assunte insieme a semaglutide. Il prescrittore può ridurre la dose della sulfonilurea quando si introduce semaglutide.
  • Medicinali orali che richiedono un assorbimento rapido: Semaglutide rallenta lo svuotamento dello stomaco, il che in teoria potrebbe influire sul loro assorbimento. Il prescrittore usa cautela e valuta se modificare i tempi di assunzione o il monitoraggio.
  • Contraccettivi orali combinati: Nessun cambiamento clinicamente rilevante; l'esposizione a levonorgestrel è aumentata del 20%, etinilestradiolo non è stato influenzato. Nessuna modifica della dose necessaria. Si consiglia la contraccezione durante l'assunzione di semaglutide.
  • Paracetamolo: I livelli di picco sono diminuiti del 23% con semaglutide 1 mg, ma l'esposizione totale è rimasta invariata. Non è necessario alcun aggiustamento della dose di paracetamolo.
  • Atorvastatina: Il livello di picco è diminuito del 38% ma l'esposizione complessiva è rimasta invariata, giudicata non clinicamente rilevante. Non è necessario alcun aggiustamento della dose.
  • Digossina e metformina: Semaglutide non ha modificato l'esposizione complessiva né i livelli di picco di nessuno dei due medicinali. Non è necessario alcun aggiustamento della dose.

Nausea e vomito sono molto comuni; un forte dolore allo stomaco può indicare una pancreatite.

Leggi la sintesi sulla sicurezza
Domande frequenti

Le risposte alle sue domande

Semaglutide3 domande
Cosa succede se smetto di prendere la semaglutide?
Il peso tende a tornare. Questo è stato misurato direttamente nello studio STEP 4. Tutti i partecipanti hanno trascorso 20 settimane aumentando la dose fino a 2,4 mg, poi metà ha continuato e metà è passata a un'iniezione fittizia. Nelle 48 settimane successive il gruppo che ha continuato ha perso in media un ulteriore 7,9% del peso corporeo, mentre il gruppo che ha smesso ne ha ripreso il 6,9%. È una differenza di 14,8 punti percentuali. La semaglutide si usa quindi come trattamento a lungo termine e non come ciclo breve, e qualsiasi decisione di interromperla va discussa con il medico prescrittore.
La dose piena si raggiunge solo alla settimana 17. Le informazioni sul prodotto prevedono un aumento graduale di 16 settimane, partendo da 0,25 mg e salendo ogni quattro settimane, proprio per ridurre la nausea e gli altri effetti indesiderati gastrici. Alcune persone notano un calo dell'appetito già nelle prime settimane, ma la dose di mantenimento di 2,4 mg inizia solo dopo. Lo studio registrativo STEP 1 ha misurato il risultato principale a 68 settimane, cioè circa 16 mesi, quindi si ragiona in mesi e non in settimane. Il medico prescrittore può rallentare ulteriormente l'aumento se gli effetti indesiderati sono fastidiosi.
Altre domande
Le indicazioni del servizio sanitario britannico (NHS) consigliano di evitare l'alcol, perché può peggiorare effetti indesiderati come nausea o vomito. La nausea è l'effetto indesiderato segnalato più spesso con la semaglutide, riguarda più di una persona su dieci ed è più evidente durante l'aumento della dose, quando lo stomaco si sta già adattando. L'alcol aggiunge anche calorie che vanno contro una dieta ipocalorica e può influire sulla glicemia, il che conta di più se prendi anche insulina o una sulfonilurea. Se bevi regolarmente, parlane con il medico prescrittore invece di decidere da solo.

Riferimenti

Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.

  1. Wegovy 2.4 mg FlexTouch solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  2. Wegovy: Annex I Summary of Product Characteristics (EU product information) European Medicines Agency, 2026
  3. Wegovy (semaglutide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
  4. Ozempic (semaglutide) solution for injection: Summary of Product Characteristics, type 2 diabetes indication electronic medicines compendium (emc), 2026
  5. STEP 1: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity New England Journal of Medicine (Wilding JPH et al., 384:989-1002), 2021
  6. STEP 4: Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance JAMA (Rubino D et al., 325:1414-1425), 2021
  7. SELECT: Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes New England Journal of Medicine (Lincoff AM et al., 389:2221-2232), 2023
  8. Semaglutide (Wegovy, Ozempic, Rybelsus): NHS medicines A to Z National Health Service (UK), 2026
  9. Wegovy FlexTouch: authorisation and supply classification record AEMPS CIMA (Spain), 2026
  10. Ficha técnica Wegovy 2,4 mg FlexTouch: EU Summary of Product Characteristics, section 4.8 adverse reaction table AEMPS CIMA (Spain), 2026
  11. Situación de financiación de medicamentos: Wegovy 2,4 mg, national code 758089 Ministerio de Sanidad (Spain), 2023
  12. G-BA implements the statutory prescribing exclusion for the weight-loss medicine Wegovy Gemeinsamer Bundesausschuss (Germany), 2024
  13. Obésité: de nouveaux médicaments peuvent être pris en charge dans des conditions encadrées Assurance Maladie / ameli.fr (France), 2026
  14. Wegovy niet vergoeden uit het basispakket: GVS advice on semaglutide for obesity Zorginstituut Nederland, 2024
  15. Medicines to treat obesity: reimbursement status of semaglutide in Ireland Health Service Executive (Ireland), 2026
  16. Obwieszczenie Ministra Zdrowia: wykaz refundowanych leków (pharmacy reimbursement list) Ministerstwo Zdrowia (Poland), 2026
  17. Rejestr Produktów Leczniczych: Wegovy (semaglutidum) registration record, ATC A10BJ06 Rejestry Medyczne / e-Zdrowie (Poland), 2026
  18. Behandlungspfad Übergewicht & Adipositas: case-by-case consideration of weight-reduction medicines Dachverband der österreichischen Sozialversicherung (Austria), 2026
  19. Warning on falsified GLP-1 receptor agonists: prescription status and pharmacy-only supply in Austria Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG, Austria), 2026
  20. Nieuwigheden geneesmiddelen: Wegovy commercialised in Belgium, not reimbursed for obesity Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie (BCFI/CBIP), 2025
  21. Wegovy FlexTouch: INFARMED market authorisation notice and semaglutide safety communication INFARMED, I.P. (Portugal), 2026
  22. Nuovi farmaci per il diabete e l'obesità: AIFA guide to responsible use, Wegovy class C classification Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), 2026
  23. Mounjaro (tirzepatide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
  24. Saxenda (liraglutide): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026
  25. Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  26. Xenical (orlistat): European Public Assessment Report overview European Medicines Agency, 2026

Altri farmaci usati nella gestione del peso

Parli con un medico della gestione del peso

L'abbonamento Docalo comprende la valutazione medica, un piano personalizzato e il controllo mensile. Il Suo medico decide quale percorso è adatto a Lei, con o senza farmaci.

Parlare con un medico della gestione del pesoInformazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.
Tutti i contenuti di questa pagina sono stati sottoposti a revisione medica da: Dr. Alejandro Infante, Medicina generale, il 27 luglio 2026. Registrazione: 080869277

Non paghi nulla se un medico non approva il tuo trattamento. Ogni consulto è interamente rimborsabile. Come funzionano i rimborsi