Zepbound
Il nome commerciale statunitense di tirzepatide, un agonista dei recettori GIP e GLP-1 in iniezione una volta a settimana. Zepbound non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE.
Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.
Che cos'è Zepbound e come agisce
Tirzepatide agisce contemporaneamente su due recettori di ormoni intestinali, GIP e GLP-1, che insieme riducono l'appetito e rallentano la velocità con cui lo stomaco si svuota.
Zepbound è un prodotto statunitense. L'Agenzia europea per i medicinali non ha alcuna valutazione con questo nome. Nell'UE tirzepatide è autorizzato con un nome commerciale diverso, con le proprie informazioni sul prodotto UE.
Stato di autorizzazione e scheda tecnica
- Negli Stati Uniti, Zepbound è indicato in etichetta per la gestione cronica del peso negli adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione correlata al peso, in aggiunta a dieta e attività fisica.
- Negli Stati Uniti è indicato in etichetta anche per l'apnea ostruttiva del sonno da moderata a grave negli adulti con obesità.
- Non è un prodotto autorizzato nell'UE, quindi non gli si applica alcuna etichetta UE.
Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.
Come usare Zepbound
Una volta a settimana. L'etichetta statunitense descrive una iniezione sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio, una volta a settimana, nello stesso giorno ogni settimana, con o senza cibo.
Aumento graduale. L'etichetta statunitense prevede di iniziare con 2,5 mg a settimana per quattro settimane e di aumentare a passi di 2,5 mg a distanza di almeno quattro settimane. Le dosi di mantenimento sono 5 mg, 10 mg o 15 mg; 15 mg è la dose massima.
Effetti indesiderati comuni
Cerca assistenza medica urgente se (qualunque sia la frequenza): Dolore allo stomaco forte e persistente, che spesso si irradia alla schiena, Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, o difficoltà a respirare, Un nodulo o gonfiore al collo, difficoltà a deglutire o una raucedine che non passa
I più segnalati negli studi clinici (in più di 1 partecipante su 10 agli studi clinici): nausea, diarrea, stitichezza
Segnalati anche negli studi clinici (meno spesso): vomito, indigestione, dolore allo stomaco, diradamento dei capelli, reazioni nel sito di iniezione
Sicurezza
Non usare Zepbound se
- Tu o un familiare avete avuto un carcinoma midollare della tiroide, oppure hai la sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2
- Hai mai avuto una reazione allergica grave a tirzepatide o a qualsiasi componente della penna
- Sei incinta, stai pianificando una gravidanza o stai allattando
L'etichetta statunitense riporta un'avvertenza in riquadro sui tumori delle cellule C della tiroide osservati negli studi sui roditori. I medicinali acquistati al di fuori della filiera regolamentata dell'UE non possono essere verificati per conservazione o autenticità.
Leggi la sintesi sulla sicurezzaLe risposte alle sue domande
Zepbound è autorizzato nell'UE?
Zepbound è lo stesso medicinale di Mounjaro?
Altre domande
Una confezione di Zepbound acquistata online in Europa è sicura da usare?
Riferimenti
Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.
- Zepbound (tirzepatide) injection: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- FDA approves new medication for chronic weight management US Food and Drug Administration, 2023
- FDA approves first medication for obstructive sleep apnea US Food and Drug Administration, 2024
- Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, the EU-authorised tirzepatide product European Medicines Agency, 2022
- Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-16 New England Journal of Medicine, 2022
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