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Informação sobre o medicamento

Zepbound

O nome comercial nos Estados Unidos da tirzepatida, uma injeção semanal que é agonista dos recetores GIP e GLP-1. O Zepbound não tem autorização de introdução no mercado na UE.

Informação geral, não constitui aconselhamento médico. A Docalo não vende medicamentos; os medicamentos sujeitos a receita médica só são prescritos após uma avaliação médica individual.

Informação sobre o medicamento

O que é Zepbound e como atua

A tirzepatida atua simultaneamente em dois recetores de hormonas intestinais, GIP e GLP-1, que em conjunto reduzem o apetite e abrandam a velocidade de esvaziamento do estômago.

O Zepbound é um produto dos EUA. A Agência Europeia de Medicamentos não tem nenhuma avaliação com este nome. Na UE, a tirzepatida está autorizada sob outro nome comercial, com a sua própria informação do produto na UE.

Estado de autorização e informação oficial

  • Nos Estados Unidos, o Zepbound está rotulado para o controlo crónico do peso em adultos com obesidade, ou com excesso de peso e uma condição relacionada com o peso, em complemento da dieta e da atividade física.
  • Nos EUA, está também rotulado para a apneia obstrutiva do sono moderada a grave em adultos com obesidade.
  • Não é um produto autorizado na UE, pelo que não se lhe aplica nenhum rótulo da UE.

Só um médico que conheça o seu historial pode decidir se um medicamento é adequado para si.

Como utilizar Zepbound

Uma vez por semana. O rótulo dos EUA descreve uma injeção sob a pele do abdómen, da coxa ou da parte superior do braço, uma vez por semana, no mesmo dia de cada semana, com ou sem alimentos.

Aumento gradual da dose. O rótulo dos EUA começa com 2,5 mg por semana durante quatro semanas e aumenta em passos de 2,5 mg, com pelo menos quatro semanas de intervalo. As doses de manutenção são de 5 mg, 10 mg ou 15 mg; 15 mg é a dose máxima.

Efeitos secundários comuns

Procure ajuda médica urgente se (qualquer que seja a frequência): Dor de estômago intensa e persistente, que muitas vezes se espalha para as costas, Inchaço da face, lábios, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar, Um nódulo ou inchaço no pescoço, dificuldade em engolir ou rouquidão que não desaparece

Mais notificados nos ensaios (em mais de 1 em cada 10 participantes nos ensaios): náuseas, diarreia, obstipação

Também notificados nos ensaios (com menor frequência): vómitos, indigestão, dor de estômago, queda de cabelo, reações no local da injeção

Segurança

Não use Zepbound se

  • Já tiver tido, ou um familiar seu tiver tido, carcinoma medular da tiroide, ou tiver síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2
  • Já tiver tido uma reação alérgica grave à tirzepatida ou a qualquer componente da caneta
  • Estiver grávida, planear engravidar ou estiver a amamentar

O rótulo dos EUA inclui um aviso em caixa sobre tumores das células C da tiroide observados em estudos em roedores. Os medicamentos comprados fora da cadeia de abastecimento regulada da UE não podem ser verificados quanto à conservação ou autenticidade.

Leia o resumo de segurança
Perguntas frequentes

As suas perguntas, respondidas

Zepbound3 perguntas
O Zepbound está autorizado na UE?
Não. O Zepbound é uma marca dos EUA e não tem autorização de introdução no mercado na UE. Na UE, a tirzepatida está autorizada com o nome Mounjaro, que tem a sua própria informação do produto na UE.
Ambos contêm tirzepatida do mesmo fabricante, mas são produtos diferentes, com rótulos e autorizações diferentes. Para doentes na UE, aplica-se apenas a informação do produto do Mounjaro.
Mais perguntas
A sua segurança não pode ser verificada. Uma embalagem de Zepbound vendida na Europa está fora da cadeia de abastecimento regulada da UE, pelo que a sua conservação, conteúdo e autenticidade são desconhecidos, e já foram encontradas canetas de GLP-1 falsificadas na UE.

Referências

Esta página resume a informação oficial do medicamento e as fontes publicadas indicadas abaixo.

  1. Zepbound (tirzepatide) injection: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
  2. FDA approves new medication for chronic weight management US Food and Drug Administration, 2023
  3. FDA approves first medication for obstructive sleep apnea US Food and Drug Administration, 2024
  4. Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, the EU-authorised tirzepatide product European Medicines Agency, 2022
  5. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-16 New England Journal of Medicine, 2022

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Falar com um médico sobre o acompanhamento do pesoInformação geral, não constitui aconselhamento médico. A Docalo não vende medicamentos; os medicamentos sujeitos a receita médica só são prescritos após uma avaliação médica individual.
Todo o conteúdo desta página foi revisto clinicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina geral, em 27 de julho de 2026. Registo: 080869277

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