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Arzneimittelinformation

CagriSema

Eine einmal wöchentliche Prüfinjektion, die Cagrilintid, ein Amylin-Analogon, mit Semaglutid, einem GLP-1-Rezeptoragonisten, kombiniert. Sie ist in der EU nicht zugelassen.

Allgemeine Information, keine ärztliche Beratung. Docalo verkauft keine Arzneimittel; verschreibungspflichtige Arzneimittel werden nur nach einer individuellen ärztlichen Beurteilung verordnet.

Arzneimittelinformation

Was CagriSema ist und wie es wirkt

CagriSema vereint zwei Hormonkopien in einem Pen: Semaglutid, das wie das Darmhormon GLP-1 wirkt, und Cagrilintid, das wie Amylin wirkt, ein Hormon, das die Bauchspeicheldrüse nach dem Essen freisetzt. Beide wirken auf den Appetit.

Es hat Phase-3-Studien abgeschlossen (REDEFINE 1 und 2). Der Hersteller beantragte im Dezember 2025 die Zulassung in den USA; es besitzt keine EU-Zulassung.

Zulassungsstatus und Fachinformation

  • Niemand außerhalb einer klinischen Studie in der EU: Es hat kein zugelassenes Anwendungsgebiet.
  • Phase-3-Studien untersuchten Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht, mit und ohne Typ-2-Diabetes.
  • Jede Studie legt ihre eigenen Teilnahmekriterien fest, und das Studienteam prüft sie.

Nur ein Arzt, der Ihre Vorgeschichte kennt, kann entscheiden, ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist.

Anwendung von CagriSema

Nur im Rahmen einer klinischen Studie. In Studien wurde es einmal pro Woche als Injektion unter die Haut verabreicht, wobei die Dosis gemäß Studienprotokoll über mehrere Wochen gesteigert wurde.

Keine zugelassene Dosierung. Außerhalb einer Studie gibt es keine zugelassene Dosis.

Häufige Nebenwirkungen

Sofort ärztliche Hilfe holen, wenn (unabhängig von der Häufigkeit): Starke, anhaltende Magenschmerzen, die oft in den Rücken ausstrahlen, Schmerzen unter den rechten Rippen mit Fieber oder Gelbfärbung der Haut, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen oder Atembeschwerden

In Studien am häufigsten berichtet (bei mehr als 1 von 10 Studienteilnehmenden): Übelkeit, Verstopfung, Erbrechen

Sicherheit

Nehmen Sie CagriSema nicht ein, wenn

  • Sie nicht an einer registrierten klinischen Studie teilnehmen, da kein zugelassenes Produkt existiert
  • Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen
  • das Produkt von einem Online-Händler stammt, da Inhalt, Dosis und Sterilität nicht geprüft sind

Pankreatitis und Gallenblasenprobleme sind bekannte Risiken von Arzneimitteln dieser Klasse.

Häufige Fragen

Ihre Fragen, beantwortet

CagriSema3 Fragen
Ist CagriSema in der EU zugelassen?
Nein. Es ist ein Prüfpräparat. Der Hersteller beantragte im Dezember 2025 die Zulassung in den USA, und es gibt keine EU-Zulassung.
Eine lang wirkende Kopie von Amylin, einem Hormon, das die Bauchspeicheldrüse nach den Mahlzeiten zusammen mit Insulin freisetzt. Amylin verlangsamt die Magenentleerung und signalisiert Sättigung.
Weitere Fragen
Außerhalb klinischer Studien existiert kein legitimes Produkt. Alles, was online unter diesem Namen verkauft wird, ist nicht reguliert, ohne geprüften Inhalt, geprüfte Dosis oder Sterilität.

Quellen

Diese Seite fasst die offizielle Produktinformation und die unten genannten veröffentlichten Quellen zusammen.

  1. Cagrilintide–semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1) New England Journal of Medicine, 2025
  2. Cagrilintide–semaglutide in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (REDEFINE 2) New England Journal of Medicine, 2025
  3. REDEFINE 1 (NCT05567796) ClinicalTrials.gov, 2025
  4. REDEFINE 2 (NCT05394519) ClinicalTrials.gov, 2025
  5. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema Novo Nordisk A/S, 2025

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Alle Inhalte auf dieser Seite wurden medizinisch geprüft von: Dr. Alejandro Infante, Allgemeinmedizin, am 27. Juli 2026. Registrierung: 080869277

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