Contrave
Der US-amerikanische Markenname für Naltrexon und Bupropion in einer Retardtablette. Dieselbe Kombination ist in der EU unter einem anderen Namen zugelassen.
Allgemeine Information, keine ärztliche Beratung. Docalo verkauft keine Arzneimittel; verschreibungspflichtige Arzneimittel werden nur nach einer individuellen ärztlichen Beurteilung verordnet.
Was Contrave ist und wie es wirkt
Contrave kombiniert Naltrexon, das Opioidrezeptoren blockiert, und Bupropion, das auf Dopamin und Noradrenalin wirkt. Zusammen wirken sie auf die Hirnbereiche, die Hunger und Heißhunger auf Essen steuern.
Contrave ist der US-Name; die FDA ließ es 2014 zu. In der EU ist dieselbe Kombination als Mysimba zugelassen, und dessen EU-Produktinformation ist die Kennzeichnung, die für Patientinnen und Patienten in der EU gilt.
Zulassungsstatus und Fachinformation
- In den Vereinigten Staaten ist Contrave für die langfristige Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit einem BMI von 30 kg/m² oder mehr oder von 27 kg/m² oder mehr mit einer gewichtsbedingten Erkrankung gekennzeichnet.
- Es wird zusätzlich zu einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität angewendet.
- Contrave ist kein EU-Produktname; die EU-Kennzeichnung ist die Produktinformation von Mysimba.
Nur ein Arzt, der Ihre Vorgeschichte kennt, kann entscheiden, ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist.
Anwendung von Contrave
Über vier Wochen gesteigert. Laut US-Kennzeichnung beginnt die Behandlung mit einer Tablette am Morgen, und jede Woche kommt eine Tablette hinzu, bis ab Woche vier zweimal täglich zwei Tabletten eingenommen werden.
Im Ganzen geschluckt. Die Tabletten werden im Ganzen geschluckt, nicht geteilt, gekaut oder zerdrückt, und nicht zusammen mit einer fettreichen Mahlzeit eingenommen.
Überprüfung nach 12 Wochen. Die US-Kennzeichnung rät zum Absetzen, wenn nach 12 Wochen mit der vollen Dosis nicht mindestens 5 % des Ausgangskörpergewichts verloren wurden.
Häufige Nebenwirkungen
Sofort ärztliche Hilfe holen, wenn (unabhängig von der Häufigkeit): Ein Krampfanfall, Gedanken, sich selbst zu schaden, oder eine plötzliche Veränderung von Stimmung oder Verhalten, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen oder Atembeschwerden
In Studien am häufigsten berichtet (bei mehr als 1 von 10 Studienteilnehmenden): Übelkeit, Verstopfung, Kopfschmerzen, Erbrechen
In Studien ebenfalls berichtet (seltener): Schwindel, Schlafstörungen, Mundtrockenheit, Durchfall
Sicherheit
Nehmen Sie Contrave nicht ein, wenn
- Sie einen unkontrollierten Bluthochdruck haben
- Sie eine Anfallserkrankung haben oder eine Bulimie oder Anorexie haben oder hatten
- Sie langfristig Opioide einnehmen oder Alkohol, Benzodiazepine, Barbiturate oder Antiepileptika abrupt absetzen
- Sie in den letzten 14 Tagen einen MAO-Hemmer eingenommen haben oder schwanger sind
Die US-Kennzeichnung enthält einen Warnhinweis im Kasten zu Suizidgedanken und suizidalem Verhalten im Zusammenhang mit Bupropion. Jede Veränderung der Stimmung erfordert eine zeitnahe ärztliche Überprüfung.
Ihre Fragen, beantwortet
Ist Contrave in der EU zugelassen?
Warum wird Contrave in vier Schritten begonnen?
Weitere Fragen
Wer sollte Contrave nicht einnehmen?
Quellen
Diese Seite fasst die offizielle Produktinformation und die unten genannten veröffentlichten Quellen zusammen.
- Contrave (naltrexone / bupropion) extended-release tablets: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- Takeda and Orexigen announce FDA approval of Contrave Takeda Pharmaceutical Company, 2014
- Mysimba (naltrexone / bupropion): European public assessment report, the EU-authorised product European Medicines Agency, 2015
- Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I). Lancet 2010;376:595-605 The Lancet, 2010
- COR-I (NCT00532779) ClinicalTrials.gov, 2010
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