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Arzneimittelinformation

Orforglipron

Eine einmal täglich einzunehmende Tablette mit einem GLP-1-Rezeptoragonisten, 2026 in den Vereinigten Staaten unter dem Namen Foundayo zugelassen. Sie besitzt keine EU-Zulassung.

Allgemeine Information, keine ärztliche Beratung. Docalo verkauft keine Arzneimittel; verschreibungspflichtige Arzneimittel werden nur nach einer individuellen ärztlichen Beurteilung verordnet.

Arzneimittelinformation

Was Orforglipron ist und wie es wirkt

Orforglipron ist ein kleines Molekül, kein Peptid, das den GLP-1-Rezeptor aktiviert, dasselbe Ziel wie das Darmhormon, das nach einer Mahlzeit Sättigung signalisiert.

Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration ließ es im April 2026 zu. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat es nicht zugelassen, daher existiert keine EU-Produktinformation.

Zulassungsstatus und Fachinformation

  • In den Vereinigten Staaten ist es zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Erkrankung zugelassen, zusätzlich zu Ernährung und Bewegung.
  • Es besitzt keine EU-Zulassung, daher gilt für es keine EU-Kennzeichnung.
  • In der EU ist es nur im Rahmen registrierter klinischer Studien erhältlich.

Nur ein Arzt, der Ihre Vorgeschichte kennt, kann entscheiden, ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist.

Anwendung von Orforglipron

Einmal täglich. In Studien wurde es als eine Tablette pro Tag eingenommen, ohne Einschränkungen bei Nahrung oder Wasser, wobei die Dosis alle vier Wochen schrittweise erhöht wurde.

Keine EU-Dosierung. Ohne EU-Zulassung gibt es kein EU-Dosierungsschema; in den Vereinigten Staaten wird das Schema durch die US-Kennzeichnung festgelegt.

Häufige Nebenwirkungen

Sofort ärztliche Hilfe holen, wenn (unabhängig von der Häufigkeit): Starke, anhaltende Magenschmerzen, die oft in den Rücken ausstrahlen, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen oder Atembeschwerden

In Studien am häufigsten berichtet (bei mehr als 1 von 10 Studienteilnehmenden): Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen

Sicherheit

Nehmen Sie Orforglipron nicht ein, wenn

  • Sie sich in der EU befinden und nicht an einer registrierten klinischen Studie teilnehmen, da kein in der EU zugelassenes Produkt existiert
  • Sie bereits einen anderen GLP-1-Rezeptoragonisten anwenden
  • Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen

Bei Arzneimitteln, die außerhalb der regulierten EU-Lieferkette gekauft werden, lassen sich Inhalt und Echtheit nicht überprüfen.

Häufige Fragen

Ihre Fragen, beantwortet

Orforglipron3 Fragen
Ist Orforglipron in der EU zugelassen?
Nein. Es wurde im April 2026 in den Vereinigten Staaten als Foundayo zugelassen, aber die Europäische Arzneimittel-Agentur hat es nicht zugelassen.
In ATTAIN-1 wurden Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Erkrankung, ohne Diabetes, aufgenommen und drei Dosen über 72 Wochen mit Placebo verglichen. Die Ergebnisse wurden 2025 im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Weitere Fragen
Nicht als zugelassenes Arzneimittel. Bis die EU es zulässt, ist es nur im Rahmen registrierter klinischer Studien erhältlich.

Quellen

Diese Seite fasst die offizielle Produktinformation und die unten genannten veröffentlichten Quellen zusammen.

  1. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for obesity (ATTAIN-1) New England Journal of Medicine (PubMed record), 2025
  2. ATTAIN-1 (NCT05869903) ClinicalTrials.gov, 2025
  3. Approval letter: Foundayo (orforglipron), NDA 220934 US Food and Drug Administration, 2026
  4. FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron) Eli Lilly and Company, 2026
  5. Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026

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Alle Inhalte auf dieser Seite wurden medizinisch geprüft von: Dr. Alejandro Infante, Allgemeinmedizin, am 27. Juli 2026. Registrierung: 080869277

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