Retatrutide
Eine einmal wöchentliche Prüfinjektion, die drei Hormonrezeptoren aktiviert: GIP, GLP-1 und Glukagon. Sie ist nirgendwo auf der Welt zugelassen.
Allgemeine Information, keine ärztliche Beratung. Docalo verkauft keine Arzneimittel; verschreibungspflichtige Arzneimittel werden nur nach einer individuellen ärztlichen Beurteilung verordnet.
Was Retatrutide ist und wie es wirkt
Retatrutid ist ein einzelnes Molekül, das auf drei Rezeptoren wirken soll, die an Appetit und Energieverbrauch beteiligt sind: GIP, GLP-1 und Glukagon. Es wird in Phase-3-Studien untersucht.
Da es nicht zugelassen ist, gibt es kein zugelassenes Produkt, keine Kennzeichnung und keine legitimen Apothekenbestände. Online als Retatrutid verkaufte Produkte sind nicht reguliert, und Behörden haben vor ihnen gewarnt.
Zulassungsstatus und Fachinformation
- Niemand außerhalb einer klinischen Studie: Retatrutid hat weder in der EU noch anderswo ein zugelassenes Anwendungsgebiet.
- In Phase-3-Studien werden Erwachsene mit Adipositas, mit oder ohne Typ-2-Diabetes, gemäß den jeweiligen Studienprotokollen aufgenommen.
- Jede Studie legt ihre eigenen Teilnahmekriterien fest, und das Studienteam prüft sie.
Nur ein Arzt, der Ihre Vorgeschichte kennt, kann entscheiden, ob ein Arzneimittel für Sie geeignet ist.
Anwendung von Retatrutide
Nur im Rahmen einer klinischen Studie. In Studien wird es einmal pro Woche als Injektion unter die Haut verabreicht, wobei die Dosis in Schritten gesteigert wird, die das Studienprotokoll festlegt. Außerhalb einer Studie gibt es keine zugelassene Dosierung.
Eine registrierte Studie finden. Registrierte Studien sind auf ClinicalTrials.gov und im EU-Informationssystem für klinische Prüfungen (Clinical Trials Information System) mit ihren Prüfzentren und Teilnahmekriterien aufgeführt.
Häufige Nebenwirkungen
Sofort ärztliche Hilfe holen, wenn (unabhängig von der Häufigkeit): Starke, anhaltende Magenschmerzen, die oft in den Rücken ausstrahlen, Herzrasen, Brustschmerzen oder Ohnmacht, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen oder Atembeschwerden
In Studien berichtet (Häufigkeiten variieren je nach Dosis und Studie): Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Brennen oder Kribbeln der Haut (Dysästhesie), Erhöhte Herzfrequenz
Sicherheit
Nehmen Sie Retatrutide nicht ein, wenn
- Sie nicht an einer registrierten klinischen Studie teilnehmen, da kein zugelassenes Produkt existiert
- Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen
- das Produkt von einem Online-Händler stammt, unabhängig davon, was auf dem Etikett steht, da Inhalt, Dosis und Sterilität nicht geprüft sind
Online als Retatrutid verkaufte Produkte wurden mit Krankenhauseinweisungen in Verbindung gebracht. Wer ein solches Produkt angewendet hat und sich unwohl fühlt, sollte ärztliche Hilfe suchen und das Produkt mitbringen.
Ihre Fragen, beantwortet
Ist Retatrutid in der EU zugelassen?
Kann eine Ärztin oder ein Arzt Retatrutid verschreiben?
Weitere Fragen
Ist online verkauftes Retatrutid ein zugelassenes Arzneimittel?
Quellen
Diese Seite fasst die offizielle Produktinformation und die unten genannten veröffentlichten Quellen zusammen.
- Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-26 New England Journal of Medicine, 2023
- TRANSCEND-T2D-1 The Lancet, 2026
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss US Food and Drug Administration, 2026
- Hospitalizations, enforcement gaps and influencers tied to unapproved retatrutide products Public Citizen, 2026
- Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026
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