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Información sobre el medicamento

CagriSema

Una inyección en investigación, una vez a la semana, que combina cagrilintida, un análogo de la amilina, con semaglutida, un agonista del receptor GLP-1. No está autorizada en la UE.

Información general, no consejo médico. Docalo no vende medicamentos y los medicamentos con receta solo se prescriben tras una valoración médica individual.

Información sobre el medicamento

Qué es CagriSema y cómo actúa

CagriSema une dos copias de hormonas en una sola pluma: la semaglutida, que actúa como la hormona intestinal GLP-1, y la cagrilintida, que actúa como la amilina, una hormona que el páncreas libera después de comer. Las dos actúan sobre el apetito.

Ha completado ensayos de fase 3 (REDEFINE 1 y 2). El fabricante solicitó la aprobación en Estados Unidos en diciembre de 2025; no tiene autorización en la UE.

Estado de autorización y ficha técnica

  • Nadie fuera de un ensayo clínico en la UE: no tiene ninguna indicación autorizada.
  • Los ensayos de fase 3 estudiaron a adultos con obesidad o sobrepeso, con y sin diabetes tipo 2.
  • Cada ensayo fija sus propios criterios de inclusión, y el equipo del ensayo los comprueba.

Solo un médico que conozca su historial puede decidir si un medicamento es adecuado para usted.

Cómo usar CagriSema

Solo dentro de un ensayo clínico. En los ensayos se administraba en una inyección bajo la piel una vez a la semana, con dosis que se aumentaban a lo largo de varias semanas según el protocolo del estudio.

Sin pauta de dosis autorizada. No existe una dosis autorizada fuera de un ensayo.

Efectos secundarios frecuentes

Busca atención médica urgente si aparece (sea cual sea su frecuencia): Dolor de estómago intenso y persistente, que a menudo se extiende hacia la espalda, Dolor bajo las costillas del lado derecho con fiebre o coloración amarilla de la piel, Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar

Los más notificados en los ensayos (en más de 1 de cada 10 participantes de los ensayos): náuseas, estreñimiento, vómitos

Seguridad

No uses CagriSema si

  • No participas en un ensayo clínico registrado, porque no existe ningún producto autorizado
  • Estás embarazada, planeas quedarte embarazada o estás dando el pecho
  • Has conseguido el producto de un vendedor por internet, porque su contenido, su dosis y su esterilidad no están comprobados

La pancreatitis y los problemas de la vesícula biliar son riesgos conocidos de los medicamentos de esta clase.

Preguntas frecuentes

Sus preguntas, respondidas

CagriSema3 preguntas
¿CagriSema está autorizado en la UE?
No. Es un medicamento en investigación. El fabricante solicitó la aprobación en Estados Unidos en diciembre de 2025, y no tiene autorización en la UE.
Una copia de acción prolongada de la amilina, una hormona que el páncreas libera junto con la insulina después de las comidas. La amilina enlentece el vaciado del estómago y da la señal de saciedad.
Más preguntas
No existe ningún producto legítimo fuera de los ensayos clínicos. Todo lo que se vende por internet con ese nombre no está regulado, y su contenido, su dosis y su esterilidad no están comprobados.

Referencias

Esta página resume la información oficial del producto y las fuentes publicadas que se indican a continuación.

  1. Cagrilintide–semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1) New England Journal of Medicine, 2025
  2. Cagrilintide–semaglutide in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (REDEFINE 2) New England Journal of Medicine, 2025
  3. REDEFINE 1 (NCT05567796) ClinicalTrials.gov, 2025
  4. REDEFINE 2 (NCT05394519) ClinicalTrials.gov, 2025
  5. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema Novo Nordisk A/S, 2025

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Todo el contenido de esta página ha sido revisado médicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina general, el 27 de julio de 2026. N.º de colegiado: 080869277

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