Contrave
El nombre comercial en Estados Unidos de la naltrexona y el bupropión en un comprimido de liberación prolongada. La misma combinación está autorizada en la UE con otro nombre.
Información general, no consejo médico. Docalo no vende medicamentos y los medicamentos con receta solo se prescriben tras una valoración médica individual.
Qué es Contrave y cómo actúa
Contrave combina la naltrexona, que bloquea los receptores opioides, y el bupropión, que actúa sobre la dopamina y la noradrenalina. Juntos actúan sobre las zonas del cerebro que controlan el hambre y los antojos de comida.
Contrave es el nombre en Estados Unidos; la FDA lo aprobó en 2014. En la UE, la misma combinación está autorizada como Mysimba, y su ficha técnica de la UE es la que se aplica a los pacientes en la UE.
Estado de autorización y ficha técnica
- En Estados Unidos, la etiqueta de Contrave recoge el control del peso a largo plazo en adultos con un IMC de 30 kg/m² o más, o de 27 kg/m² o más con una enfermedad relacionada con el peso.
- Se usa junto con una dieta baja en calorías y más actividad física.
- Contrave no es un nombre de producto en la UE; la ficha técnica de la UE es la de Mysimba.
Solo un médico que conozca su historial puede decidir si un medicamento es adecuado para usted.
Cómo usar Contrave
Se aumenta a lo largo de cuatro semanas. La etiqueta de Estados Unidos empieza con un comprimido por la mañana y añade un comprimido cada semana, hasta llegar a dos comprimidos dos veces al día a partir de la cuarta semana.
Se tragan enteros. Los comprimidos se tragan enteros, sin partirlos, masticarlos ni triturarlos, y no se toman con una comida rica en grasas.
Revisión a las 12 semanas. La etiqueta de Estados Unidos aconseja suspenderlo si no se ha perdido al menos el 5% del peso corporal inicial tras 12 semanas con la dosis completa.
Efectos secundarios frecuentes
Busca atención médica urgente si aparece (sea cual sea su frecuencia): Una convulsión o crisis epiléptica, Pensamientos de hacerte daño, o un cambio repentino del estado de ánimo o del comportamiento, Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar
Los más notificados en los ensayos (en más de 1 de cada 10 participantes de los ensayos): náuseas, estreñimiento, dolor de cabeza, vómitos
También notificados en los ensayos (con menos frecuencia): mareo, dificultad para dormir, sequedad de boca, diarrea
Seguridad
No uses Contrave si
- Tienes la tensión arterial alta no controlada
- Tienes un trastorno convulsivo, o tienes o has tenido bulimia o anorexia
- Tomas opioides de forma prolongada, o estás dejando de golpe el alcohol, las benzodiacepinas, los barbitúricos o los medicamentos antiepilépticos
- Has tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días, o estás embarazada
La etiqueta de Estados Unidos incluye una advertencia destacada sobre pensamientos y conductas suicidas relacionados con el bupropión. Cualquier cambio en el estado de ánimo requiere una valoración médica rápida.
Sus preguntas, respondidas
¿Contrave está autorizado en la UE?
¿Por qué Contrave se empieza en cuatro pasos?
Más preguntas
¿Quién no debe tomar Contrave?
Referencias
Esta página resume la información oficial del producto y las fuentes publicadas que se indican a continuación.
- Contrave (naltrexone / bupropion) extended-release tablets: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- Takeda and Orexigen announce FDA approval of Contrave Takeda Pharmaceutical Company, 2014
- Mysimba (naltrexone / bupropion): European public assessment report, the EU-authorised product European Medicines Agency, 2015
- Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I). Lancet 2010;376:595-605 The Lancet, 2010
- COR-I (NCT00532779) ClinicalTrials.gov, 2010
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