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Información sobre el medicamento

Orforglipron

Un comprimido agonista del receptor GLP-1 que se toma una vez al día, aprobado en Estados Unidos en 2026 con el nombre Foundayo. No tiene autorización de comercialización en la UE.

Información general, no consejo médico. Docalo no vende medicamentos y los medicamentos con receta solo se prescriben tras una valoración médica individual.

Información sobre el medicamento

Qué es Orforglipron y cómo actúa

El orforglipron es una molécula pequeña, no un péptido, que activa el receptor GLP-1, la misma diana que la hormona intestinal que da la señal de saciedad después de comer.

La FDA (la agencia del medicamento de Estados Unidos) lo aprobó en abril de 2026. La Agencia Europea de Medicamentos no lo ha autorizado, así que no existe ficha técnica de la UE.

Estado de autorización y ficha técnica

  • En Estados Unidos está aprobado para el control del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso y una enfermedad relacionada con el peso, junto con dieta y actividad física.
  • No tiene autorización en la UE, así que no le corresponde ninguna ficha técnica de la UE.
  • En la UE solo está disponible dentro de ensayos clínicos registrados.

Solo un médico que conozca su historial puede decidir si un medicamento es adecuado para usted.

Cómo usar Orforglipron

Una vez al día. En los ensayos se tomaba un comprimido al día, sin restricciones de comida ni de agua, y la dosis se aumentaba por pasos cada cuatro semanas.

Sin pauta de dosis en la UE. Sin una autorización en la UE no existe una pauta de dosis de la UE; en Estados Unidos la pauta la fija la etiqueta de Estados Unidos.

Efectos secundarios frecuentes

Busca atención médica urgente si aparece (sea cual sea su frecuencia): Dolor de estómago intenso y persistente, que a menudo se extiende hacia la espalda, Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar

Los más notificados en los ensayos (en más de 1 de cada 10 participantes de los ensayos): náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos

Seguridad

No uses Orforglipron si

  • Estás en la UE y no participas en un ensayo clínico registrado, porque no existe ningún producto autorizado en la UE
  • Ya usas otro agonista del receptor GLP-1
  • Estás embarazada, planeas quedarte embarazada o estás dando el pecho

Los medicamentos comprados fuera de la cadena de suministro regulada de la UE no se pueden comprobar en cuanto a contenido ni autenticidad.

Preguntas frecuentes

Sus preguntas, respondidas

Orforglipron3 preguntas
¿El orforglipron está autorizado en la UE?
No. Se aprobó en Estados Unidos en abril de 2026 como Foundayo, pero la Agencia Europea de Medicamentos no lo ha autorizado.
ATTAIN-1 incluyó a adultos con obesidad, o con sobrepeso y una enfermedad relacionada con el peso, sin diabetes, y comparó tres dosis con placebo durante 72 semanas. Sus resultados se publicaron en el New England Journal of Medicine en 2025.
Más preguntas
No como medicamento autorizado. Hasta que la UE lo autorice, solo está disponible dentro de ensayos clínicos registrados.

Referencias

Esta página resume la información oficial del producto y las fuentes publicadas que se indican a continuación.

  1. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for obesity (ATTAIN-1) New England Journal of Medicine (PubMed record), 2025
  2. ATTAIN-1 (NCT05869903) ClinicalTrials.gov, 2025
  3. Approval letter: Foundayo (orforglipron), NDA 220934 US Food and Drug Administration, 2026
  4. FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron) Eli Lilly and Company, 2026
  5. Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026

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Todo el contenido de esta página ha sido revisado médicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina general, el 27 de julio de 2026. N.º de colegiado: 080869277

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