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Información sobre el medicamento

Retatrutide

Una inyección en investigación, una vez a la semana, que activa tres receptores hormonales: GIP, GLP-1 y glucagón. No está aprobada en ningún país del mundo.

Información general, no consejo médico. Docalo no vende medicamentos y los medicamentos con receta solo se prescriben tras una valoración médica individual.

Información sobre el medicamento

Qué es Retatrutide y cómo actúa

La retatrutida es una sola molécula diseñada para actuar sobre tres receptores implicados en el apetito y en el uso de la energía: GIP, GLP-1 y glucagón. Se está estudiando en ensayos de fase 3.

Como no está autorizada, no existe ningún producto aprobado, ninguna ficha técnica ni existencias legítimas en farmacias. Los productos que se venden por internet como retatrutida no están regulados, y las autoridades reguladoras han advertido sobre ellos.

Estado de autorización y ficha técnica

  • Nadie fuera de un ensayo clínico: la retatrutida no tiene ninguna indicación autorizada en la UE ni en ningún otro lugar.
  • Los ensayos de fase 3 incluyen a adultos con obesidad, con o sin diabetes tipo 2, según sus protocolos de estudio.
  • Cada ensayo fija sus propios criterios de inclusión, y el equipo del ensayo los comprueba.

Solo un médico que conozca su historial puede decidir si un medicamento es adecuado para usted.

Cómo usar Retatrutide

Solo dentro de un ensayo clínico. En los ensayos se administra en una inyección bajo la piel una vez a la semana, con dosis que se aumentan por pasos según el protocolo del estudio. No existe una pauta de dosis autorizada fuera de un ensayo.

Cómo encontrar un ensayo registrado. Los ensayos registrados figuran en ClinicalTrials.gov y en el Sistema de Información de Ensayos Clínicos de la UE, con sus centros y sus criterios de inclusión.

Efectos secundarios frecuentes

Busca atención médica urgente si aparece (sea cual sea su frecuencia): Dolor de estómago intenso y persistente, que a menudo se extiende hacia la espalda, Latidos del corazón muy rápidos, dolor en el pecho o desmayo, Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, o dificultad para respirar

Notificados en los ensayos (las frecuencias varían según la dosis y el estudio): náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, ardor u hormigueo en la piel (disestesia), aumento de la frecuencia cardiaca

Seguridad

No uses Retatrutide si

  • No participas en un ensayo clínico registrado, porque no existe ningún producto autorizado
  • Estás embarazada, planeas quedarte embarazada o estás dando el pecho
  • Has conseguido el producto de un vendedor por internet, diga lo que diga su etiqueta, porque su contenido, su dosis y su esterilidad no están comprobados

Los productos que se venden por internet como retatrutida se han relacionado con ingresos hospitalarios. Si has usado uno y te encuentras mal, busca atención médica y lleva el producto contigo.

Preguntas frecuentes

Sus preguntas, respondidas

Retatrutide3 preguntas
¿La retatrutida está aprobada en la UE?
No. La retatrutida no está aprobada en la UE ni en ningún otro lugar del mundo. Sigue siendo un medicamento en investigación en fase 3.
No, fuera de un ensayo clínico registrado. Esto se aplica a todos los médicos de la UE.
Más preguntas
No. No existe ningún envase aprobado ni existencias legítimas en farmacias. La FDA advierte de que los productos no aprobados que se venden para perder peso no se han comprobado en cuanto a seguridad, contenido ni dosis.

Referencias

Esta página resume la información oficial del producto y las fuentes publicadas que se indican a continuación.

  1. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-26 New England Journal of Medicine, 2023
  2. TRANSCEND-T2D-1 The Lancet, 2026
  3. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss US Food and Drug Administration, 2026
  4. Hospitalizations, enforcement gaps and influencers tied to unapproved retatrutide products Public Citizen, 2026
  5. Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026

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Todo el contenido de esta página ha sido revisado médicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina general, el 27 de julio de 2026. N.º de colegiado: 080869277

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