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Informação sobre o medicamento

CagriSema

Uma injeção semanal experimental que associa a cagrilintida, um análogo da amilina, à semaglutida, um agonista do recetor GLP-1. Não está autorizada na UE.

Informação geral, não constitui aconselhamento médico. A Docalo não vende medicamentos; os medicamentos sujeitos a receita médica só são prescritos após uma avaliação médica individual.

Informação sobre o medicamento

O que é CagriSema e como atua

O CagriSema reúne duas cópias de hormonas numa só caneta: a semaglutida, que atua como a hormona intestinal GLP-1, e a cagrilintida, que atua como a amilina, uma hormona que o pâncreas liberta após comer. Ambas atuam sobre o apetite.

Concluiu ensaios de Fase 3 (REDEFINE 1 e 2). O fabricante pediu a aprovação nos EUA em dezembro de 2025; não tem autorização na UE.

Estado de autorização e informação oficial

  • Ninguém fora de um ensaio clínico na UE: não tem nenhuma indicação autorizada.
  • Os ensaios de Fase 3 estudaram adultos com obesidade ou excesso de peso, com e sem diabetes tipo 2.
  • Cada ensaio define os seus próprios critérios de elegibilidade, e a equipa do ensaio verifica-os.

Só um médico que conheça o seu historial pode decidir se um medicamento é adequado para si.

Como utilizar CagriSema

Só no âmbito de um ensaio clínico. Nos ensaios, foi administrado como uma injeção sob a pele uma vez por semana, com doses aumentadas ao longo de várias semanas de acordo com o protocolo do estudo.

Sem posologia autorizada. Não existe nenhuma dose autorizada fora de um ensaio.

Efeitos secundários comuns

Procure ajuda médica urgente se (qualquer que seja a frequência): Dor de estômago intensa e persistente, que muitas vezes se espalha para as costas, Dor sob as costelas do lado direito com febre ou pele amarelada, Inchaço da face, lábios, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar

Mais notificados nos ensaios (em mais de 1 em cada 10 participantes nos ensaios): náuseas, obstipação, vómitos

Segurança

Não use CagriSema se

  • Estiver fora de um ensaio clínico registado, porque não existe nenhum produto autorizado
  • Estiver grávida, planear engravidar ou estiver a amamentar
  • O produto provier de um vendedor online, porque o seu conteúdo, dose e esterilidade não foram verificados

A pancreatite e os problemas da vesícula biliar são riscos conhecidos dos medicamentos desta classe.

Perguntas frequentes

As suas perguntas, respondidas

CagriSema3 perguntas
O CagriSema está autorizado na UE?
Não. É um medicamento experimental. O fabricante pediu a aprovação nos EUA em dezembro de 2025, e não existe autorização na UE.
Uma cópia de ação prolongada da amilina, uma hormona que o pâncreas liberta juntamente com a insulina após as refeições. A amilina abranda o esvaziamento do estômago e sinaliza saciedade.
Mais perguntas
Não existe nenhum produto legítimo fora dos ensaios clínicos. Qualquer produto vendido online com esse nome não é regulado, sem verificação do conteúdo, da dose ou da esterilidade.

Referências

Esta página resume a informação oficial do medicamento e as fontes publicadas indicadas abaixo.

  1. Cagrilintide–semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1) New England Journal of Medicine, 2025
  2. Cagrilintide–semaglutide in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (REDEFINE 2) New England Journal of Medicine, 2025
  3. REDEFINE 1 (NCT05567796) ClinicalTrials.gov, 2025
  4. REDEFINE 2 (NCT05394519) ClinicalTrials.gov, 2025
  5. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema Novo Nordisk A/S, 2025

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Todo o conteúdo desta página foi revisto clinicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina geral, em 27 de julho de 2026. Registo: 080869277

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