Contrave
O nome comercial nos Estados Unidos da naltrexona e do bupropiom num comprimido de libertação prolongada. A mesma associação está autorizada na UE com outro nome.
Informação geral, não constitui aconselhamento médico. A Docalo não vende medicamentos; os medicamentos sujeitos a receita médica só são prescritos após uma avaliação médica individual.
O que é Contrave e como atua
O Contrave associa a naltrexona, que bloqueia os recetores opioides, e o bupropiom, que atua sobre a dopamina e a noradrenalina. Em conjunto, atuam nas áreas do cérebro que controlam a fome e os desejos alimentares.
Contrave é o nome nos EUA; a FDA aprovou-o em 2014. Na UE, a mesma associação está autorizada como Mysimba, e a sua informação do produto na UE é o rótulo que se aplica aos doentes na UE.
Estado de autorização e informação oficial
- Nos Estados Unidos, o Contrave está rotulado para o controlo crónico do peso em adultos com um IMC de 30 kg/m² ou superior, ou de 27 kg/m² ou superior com uma condição relacionada com o peso.
- É usado em complemento de uma dieta hipocalórica e de um aumento da atividade física.
- Contrave não é um nome de produto da UE; o rótulo da UE é a informação do produto do Mysimba.
Só um médico que conheça o seu historial pode decidir se um medicamento é adequado para si.
Como utilizar Contrave
Aumento ao longo de quatro semanas. O rótulo dos EUA começa com um comprimido de manhã e acrescenta um comprimido por semana, chegando a dois comprimidos duas vezes por dia a partir da quarta semana.
Engolidos inteiros. Os comprimidos são engolidos inteiros, sem os cortar, mastigar ou esmagar, e não são tomados com uma refeição rica em gordura.
Avaliação às 12 semanas. O rótulo dos EUA aconselha a interrupção se não tiver sido perdido pelo menos 5% do peso corporal inicial após 12 semanas na dose completa.
Efeitos secundários comuns
Procure ajuda médica urgente se (qualquer que seja a frequência): Uma convulsão ou crise convulsiva, Pensamentos de se magoar a si próprio, ou uma alteração súbita do humor ou do comportamento, Inchaço da face, lábios, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar
Mais notificados nos ensaios (em mais de 1 em cada 10 participantes nos ensaios): náuseas, obstipação, dor de cabeça, vómitos
Também notificados nos ensaios (com menor frequência): tonturas, dificuldade em dormir, boca seca, diarreia
Segurança
Não use Contrave se
- Tiver hipertensão arterial não controlada
- Tiver uma perturbação convulsiva, ou tiver ou já tiver tido bulimia ou anorexia
- Tomar opioides de forma prolongada, ou estiver a parar abruptamente o álcool, as benzodiazepinas, os barbitúricos ou medicamentos antiepiléticos
- Tiver tomado um inibidor da MAO nos últimos 14 dias, ou estiver grávida
O rótulo dos EUA inclui um aviso em caixa sobre pensamentos e comportamentos suicidas associados ao bupropiom. Qualquer alteração do humor exige uma avaliação médica rápida.
As suas perguntas, respondidas
O Contrave está autorizado na UE?
Porque é que o Contrave é iniciado em quatro passos?
Mais perguntas
Quem não deve tomar o Contrave?
Referências
Esta página resume a informação oficial do medicamento e as fontes publicadas indicadas abaixo.
- Contrave (naltrexone / bupropion) extended-release tablets: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- Takeda and Orexigen announce FDA approval of Contrave Takeda Pharmaceutical Company, 2014
- Mysimba (naltrexone / bupropion): European public assessment report, the EU-authorised product European Medicines Agency, 2015
- Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I). Lancet 2010;376:595-605 The Lancet, 2010
- COR-I (NCT00532779) ClinicalTrials.gov, 2010
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