Retatrutide
Uma injeção semanal experimental que ativa três recetores hormonais: GIP, GLP-1 e glucagon. Não está aprovada em nenhum país do mundo.
Informação geral, não constitui aconselhamento médico. A Docalo não vende medicamentos; os medicamentos sujeitos a receita médica só são prescritos após uma avaliação médica individual.
O que é Retatrutide e como atua
A retatrutida é uma única molécula concebida para atuar em três recetores envolvidos no apetite e na utilização de energia: GIP, GLP-1 e glucagon. Está a ser estudada em ensaios de Fase 3.
Como não está autorizada, não existe nenhum produto aprovado, rótulo ou stock legítimo em farmácia. Os produtos vendidos online como retatrutida não são regulados, e as autoridades reguladoras emitiram avisos sobre eles.
Estado de autorização e informação oficial
- Ninguém fora de um ensaio clínico: a retatrutida não tem nenhuma indicação autorizada na UE nem em qualquer outro lugar.
- Os ensaios de Fase 3 incluem adultos com obesidade, com ou sem diabetes tipo 2, de acordo com os respetivos protocolos de estudo.
- Cada ensaio define os seus próprios critérios de elegibilidade, e a equipa do ensaio verifica-os.
Só um médico que conheça o seu historial pode decidir se um medicamento é adequado para si.
Como utilizar Retatrutide
Só no âmbito de um ensaio clínico. Nos ensaios, é administrada como uma injeção sob a pele uma vez por semana, com doses aumentadas em passos definidos pelo protocolo do estudo. Não existe posologia autorizada fora de um ensaio.
Encontrar um ensaio registado. Os ensaios registados constam do ClinicalTrials.gov e do Sistema de Informação de Ensaios Clínicos da UE, com os respetivos centros e critérios de elegibilidade.
Efeitos secundários comuns
Procure ajuda médica urgente se (qualquer que seja a frequência): Dor de estômago intensa e persistente, que muitas vezes se espalha para as costas, Batimento cardíaco acelerado, dor no peito ou desmaio, Inchaço da face, lábios, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar
Notificados nos ensaios (as frequências variam consoante a dose e o estudo): náuseas, diarreia, vómitos, obstipação, sensação de ardor ou formigueiro na pele (disestesia), frequência cardíaca aumentada
Segurança
Não use Retatrutide se
- Estiver fora de um ensaio clínico registado, porque não existe nenhum produto autorizado
- Estiver grávida, planear engravidar ou estiver a amamentar
- O produto provier de um vendedor online, diga o rótulo o que disser, porque o seu conteúdo, dose e esterilidade não foram verificados
Os produtos vendidos online como retatrutida foram associados a internamentos hospitalares. Quem tiver usado um destes produtos e se sentir mal deve procurar cuidados médicos e levar o produto consigo.
As suas perguntas, respondidas
A retatrutida está aprovada na UE?
Um médico pode receitar retatrutida?
Mais perguntas
A retatrutida vendida online é um medicamento aprovado?
Referências
Esta página resume a informação oficial do medicamento e as fontes publicadas indicadas abaixo.
- Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-26 New England Journal of Medicine, 2023
- TRANSCEND-T2D-1 The Lancet, 2026
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss US Food and Drug Administration, 2026
- Hospitalizations, enforcement gaps and influencers tied to unapproved retatrutide products Public Citizen, 2026
- Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026
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