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Information sur le médicament

Zepbound

Le nom de marque américain du tirzépatide, un agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 administré par injection une fois par semaine. Zepbound ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché dans l'UE.

Information générale, et non un avis médical. Docalo ne vend pas de médicaments ; les médicaments sur ordonnance ne sont prescrits qu'après une évaluation médicale individuelle.

Information sur le médicament

Ce qu'est Zepbound et comment il agit

Le tirzépatide agit simultanément sur deux récepteurs d'hormones intestinales, le GIP et le GLP-1, qui ensemble réduisent l'appétit et ralentissent la vidange de l'estomac.

Zepbound est un produit américain. L'Agence européenne des médicaments n'a mené aucune évaluation sous ce nom. Dans l'UE, le tirzépatide est autorisé sous un autre nom de marque, avec ses propres informations produit européennes.

Statut d'autorisation et notice officielle

  • Aux États-Unis, Zepbound est indiqué pour la gestion chronique du poids chez les adultes atteints d'obésité, ou en surpoids avec une affection liée au poids, en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique.
  • Aux États-Unis, il est aussi indiqué pour l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes atteints d'obésité.
  • Ce n'est pas un produit autorisé dans l'UE, aucune notice européenne ne s'y applique donc.

Seul un médecin qui connaît vos antécédents peut décider si un médicament vous convient.

Comment utiliser Zepbound

Une fois par semaine. La notice américaine décrit une injection sous la peau de l'abdomen, de la cuisse ou du haut du bras, une fois par semaine, le même jour chaque semaine, avec ou sans nourriture.

Une augmentation progressive. La notice américaine prévoit 2,5 mg par semaine pendant quatre semaines, puis des paliers de 2,5 mg à au moins quatre semaines d'intervalle. Les doses d'entretien sont de 5 mg, 10 mg ou 15 mg ; 15 mg est la dose maximale.

Effets indésirables fréquents

Demandez une aide médicale urgente si (quelle que soit la fréquence): Douleur abdominale sévère et persistante, souvent irradiant dans le dos, Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou difficultés à respirer, Une grosseur ou un gonflement dans le cou, des difficultés à avaler ou une voix enrouée qui ne disparaît pas

Les plus rapportés dans les essais (chez plus de 1 participant aux essais sur 10): nausées, diarrhée, constipation

Également rapportés dans les essais (moins souvent): vomissements, indigestion, douleur à l'estomac, affinement des cheveux, réactions au site d'injection

Sécurité

N'utilisez pas Zepbound si

  • Vous ou un membre de votre famille avez eu un carcinome médullaire de la thyroïde, ou vous avez un syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2
  • Vous avez déjà eu une réaction allergique grave au tirzépatide ou à l'un des composants du stylo
  • Vous êtes enceinte, vous prévoyez une grossesse ou vous allaitez

La notice américaine comporte un avertissement encadré concernant des tumeurs des cellules C de la thyroïde observées dans des études chez les rongeurs. Les médicaments achetés en dehors de la chaîne d'approvisionnement réglementée de l'UE ne peuvent pas être vérifiés quant à leur conservation ou leur authenticité.

Lire le résumé de sécurité
Questions fréquentes

Vos questions, nos réponses

Zepbound3 questions
Zepbound est-il autorisé dans l'UE ?
Non. Zepbound est une marque américaine et ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché dans l'UE. Dans l'UE, le tirzépatide est autorisé sous le nom Mounjaro, qui a ses propres informations produit européennes.
Les deux contiennent du tirzépatide du même fabricant, mais ce sont des produits différents, avec des notices et des autorisations différentes. Pour les patients dans l'UE, seules les informations produit de Mounjaro s'appliquent.
Autres questions
Sa sécurité ne peut pas être vérifiée. Une boîte de Zepbound vendue en Europe se trouve en dehors de la chaîne d'approvisionnement réglementée de l'UE, sa conservation, son contenu et son authenticité sont donc inconnus, et des stylos GLP-1 falsifiés ont été découverts dans l'UE.

Références

Cette page résume les informations officielles du produit et les sources publiées ci-dessous.

  1. Zepbound (tirzepatide) injection: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
  2. FDA approves new medication for chronic weight management US Food and Drug Administration, 2023
  3. FDA approves first medication for obstructive sleep apnea US Food and Drug Administration, 2024
  4. Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, the EU-authorised tirzepatide product European Medicines Agency, 2022
  5. Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med 2022;387:205-16 New England Journal of Medicine, 2022

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Tout le contenu de cette page a été validé médicalement par : Dr. Alejandro Infante, Médecine générale, le 27 juillet 2026. Numéro d'ordre : 080869277

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