Contrave
Il nome commerciale statunitense di naltrexone e bupropione in una compressa a rilascio prolungato. La stessa combinazione è autorizzata nell'UE con un nome diverso.
Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.
Che cos'è Contrave e come agisce
Contrave combina naltrexone, che blocca i recettori degli oppioidi, e bupropione, che agisce su dopamina e noradrenalina. Insieme agiscono sulle aree del cervello che controllano la fame e il desiderio di cibo.
Contrave è il nome statunitense; la FDA lo ha approvato nel 2014. Nell'UE la stessa combinazione è autorizzata come Mysimba, e le sue informazioni sul prodotto UE sono l'etichetta che si applica ai pazienti nell'UE.
Stato di autorizzazione e scheda tecnica
- Negli Stati Uniti, Contrave è indicato in etichetta per la gestione cronica del peso negli adulti con un BMI di 30 kg/m² o superiore, oppure di 27 kg/m² o superiore con una condizione correlata al peso.
- Si usa in aggiunta a una dieta ipocalorica e a un aumento dell'attività fisica.
- Contrave non è un nome di prodotto UE; l'etichetta UE è costituita dalle informazioni sul prodotto di Mysimba.
Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.
Come usare Contrave
Aumento graduale in quattro settimane. L'etichetta statunitense prevede di iniziare con una compressa al mattino e di aggiungere una compressa ogni settimana, arrivando a due compresse due volte al giorno dalla quarta settimana.
Da deglutire intere. Le compresse si deglutiscono intere, senza tagliarle, masticarle o frantumarle, e non si assumono con un pasto ricco di grassi.
Rivalutato a 12 settimane. L'etichetta statunitense consiglia di interrompere se dopo 12 settimane alla dose piena non si è perso almeno il 5% del peso corporeo iniziale.
Effetti indesiderati comuni
Cerca assistenza medica urgente se (qualunque sia la frequenza): Una crisi convulsiva o un attacco epilettico, Pensieri di farti del male, o un cambiamento improvviso dell'umore o del comportamento, Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, o difficoltà a respirare
I più segnalati negli studi clinici (in più di 1 partecipante su 10 agli studi clinici): nausea, stitichezza, mal di testa, vomito
Segnalati anche negli studi clinici (meno spesso): capogiri, difficoltà a dormire, bocca secca, diarrea
Sicurezza
Non usare Contrave se
- Hai la pressione alta non controllata
- Hai un disturbo convulsivo, oppure hai o hai avuto bulimia o anoressia
- Prendi oppioidi a lungo termine, o stai interrompendo bruscamente l'alcol, le benzodiazepine, i barbiturici o i medicinali antiepilettici
- Hai preso un inibitore delle MAO negli ultimi 14 giorni, oppure sei incinta
L'etichetta statunitense riporta un'avvertenza in riquadro su pensieri e comportamenti suicidari legati al bupropione. Qualsiasi cambiamento dell'umore richiede una valutazione medica tempestiva.
Le risposte alle sue domande
Contrave è autorizzato nell'UE?
Perché Contrave si inizia in quattro passaggi?
Altre domande
Chi non dovrebbe prendere Contrave?
Riferimenti
Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.
- Contrave (naltrexone / bupropion) extended-release tablets: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- Takeda and Orexigen announce FDA approval of Contrave Takeda Pharmaceutical Company, 2014
- Mysimba (naltrexone / bupropion): European public assessment report, the EU-authorised product European Medicines Agency, 2015
- Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I). Lancet 2010;376:595-605 The Lancet, 2010
- COR-I (NCT00532779) ClinicalTrials.gov, 2010
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