Mysimba
Una compressa a rilascio prolungato che combina naltrexone e bupropione, autorizzata nell'UE per la gestione del peso negli adulti in aggiunta a dieta e attività fisica.
Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.
Che cos'è Mysimba e come agisce
Mysimba combina due medicinali più vecchi: naltrexone, che blocca i recettori degli oppioidi, e bupropione, che agisce su dopamina e noradrenalina. Insieme agiscono sulle aree del cervello che controllano l'appetito e la gratificazione legata al cibo.
Nel 2025 l'Agenzia europea per i medicinali ha concluso una revisione di sicurezza che ha mantenuto in vigore l'autorizzazione, con una verifica annuale del beneficio continuato e del rischio cardiovascolare e uno studio in corso sulla sicurezza cardiaca.
A chi può essere indicato, secondo la scheda tecnica
- Adulti con un BMI di 30 kg/m² o superiore, oppure di 27 kg/m² o superiore con una condizione correlata al peso come il diabete di tipo 2, livelli elevati di grassi nel sangue o pressione alta controllata.
- Da usare in aggiunta a una dieta ipocalorica e a un aumento dell'attività fisica.
- Da interrompere dopo 16 settimane se non si è perso almeno il 5% del peso corporeo iniziale.
Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.
Come usare Mysimba
Aumento graduale in quattro settimane. Le informazioni sul prodotto prevedono di iniziare con una compressa al mattino nella prima settimana e di aggiungere una compressa ogni settimana, arrivando a due compresse due volte al giorno dalla quarta settimana.
Da deglutire intere. Deglutisci le compresse intere con acqua; non tagliarle, masticarle o frantumarle.
Rivalutato ogni anno. Il prescrittore rivaluta il trattamento dopo 16 settimane e poi ogni anno, e lo interrompe se il beneficio non viene mantenuto.
Effetti indesiderati comuni
Cerca assistenza medica urgente se (qualunque sia la frequenza): Una crisi convulsiva o un attacco epilettico, Pensieri di farti del male, o un cambiamento improvviso dell'umore o del comportamento, Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, o difficoltà a respirare
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10): nausea, vomito, stitichezza, mal di testa
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): capogiri, difficoltà a dormire, bocca secca, tremore, ansia, stanchezza
Sicurezza
Non usare Mysimba se
- Hai la pressione alta non controllata
- Hai o hai avuto un disturbo convulsivo, un tumore cerebrale o un disturbo alimentare come bulimia o anoressia
- Prendi oppioidi, sei in astinenza da oppioidi, o stai interrompendo bruscamente l'alcol o le benzodiazepine
- Hai un disturbo bipolare, hai preso un inibitore delle MAO negli ultimi 14 giorni, o hai una malattia epatica grave o una malattia renale allo stadio terminale
La pressione arteriosa e il polso vengono controllati prima e durante il trattamento. Leggi sempre il foglio illustrativo fornito con le compresse.
Le risposte alle sue domande
Mysimba è uguale a Contrave?
Quando si interrompe Mysimba?
Altre domande
Mysimba si può prendere con antidolorifici oppioidi?
Riferimenti
Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.
- Mysimba (naltrexone / bupropion): European public assessment report European Medicines Agency, 2015
- Mysimba 8 mg/90 mg prolonged-release tablets: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- EMA concludes review of weight management medicine Mysimba European Medicines Agency, 2025
- Mysimba: Article 20 referral European Medicines Agency, 2025
- Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I). Lancet 2010;376:595-605 The Lancet, 2010
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