Orforglipron
Una compressa una volta al giorno di agonista del recettore GLP-1, approvata negli Stati Uniti nel 2026 con il nome Foundayo. Non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE.
Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.
Che cos'è Orforglipron e come agisce
Orforglipron è una piccola molecola, non un peptide, che attiva il recettore GLP-1, lo stesso bersaglio dell'ormone intestinale che segnala la sazietà dopo un pasto.
La Food and Drug Administration statunitense lo ha approvato nell'aprile 2026. L'Agenzia europea per i medicinali non lo ha autorizzato, quindi non esistono informazioni sul prodotto UE.
Stato di autorizzazione e scheda tecnica
- Negli Stati Uniti è approvato per la gestione del peso negli adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione correlata al peso, in aggiunta a dieta e attività fisica.
- Non ha un'autorizzazione UE, quindi non gli si applica alcuna etichetta UE.
- Nell'UE è disponibile solo nell'ambito di sperimentazioni cliniche registrate.
Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.
Come usare Orforglipron
Una volta al giorno. Nelle sperimentazioni veniva assunto come una compressa al giorno, senza restrizioni su cibo o acqua, con la dose aumentata gradualmente ogni quattro settimane.
Nessun dosaggio UE. Senza un'autorizzazione UE non esiste uno schema di dosaggio UE; negli Stati Uniti lo schema è stabilito dall'etichetta statunitense.
Effetti indesiderati comuni
Cerca assistenza medica urgente se (qualunque sia la frequenza): Dolore allo stomaco forte e persistente, che spesso si irradia alla schiena, Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, o difficoltà a respirare
I più segnalati negli studi clinici (in più di 1 partecipante su 10 agli studi clinici): nausea, stitichezza, diarrea, vomito
Sicurezza
Non usare Orforglipron se
- Sei nell'UE al di fuori di una sperimentazione clinica registrata, perché non esiste alcun prodotto autorizzato nell'UE
- Usi già un altro agonista del recettore GLP-1
- Sei incinta, stai pianificando una gravidanza o stai allattando
I medicinali acquistati al di fuori della filiera regolamentata dell'UE non possono essere verificati per contenuto o autenticità.
Le risposte alle sue domande
Orforglipron è autorizzato nell'UE?
Che cosa ha studiato la sperimentazione principale?
Altre domande
Si può ottenere orforglipron in Europa?
Riferimenti
Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.
- Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for obesity (ATTAIN-1) New England Journal of Medicine (PubMed record), 2025
- ATTAIN-1 (NCT05869903) ClinicalTrials.gov, 2025
- Approval letter: Foundayo (orforglipron), NDA 220934 US Food and Drug Administration, 2026
- FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron) Eli Lilly and Company, 2026
- Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026
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