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Informazioni sul farmaco

Orforglipron

Una compressa una volta al giorno di agonista del recettore GLP-1, approvata negli Stati Uniti nel 2026 con il nome Foundayo. Non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE.

Informazioni generali, non un consiglio medico. Docalo non vende farmaci; i farmaci soggetti a prescrizione vengono prescritti solo dopo una valutazione medica individuale.

Informazioni sul farmaco

Che cos'è Orforglipron e come agisce

Orforglipron è una piccola molecola, non un peptide, che attiva il recettore GLP-1, lo stesso bersaglio dell'ormone intestinale che segnala la sazietà dopo un pasto.

La Food and Drug Administration statunitense lo ha approvato nell'aprile 2026. L'Agenzia europea per i medicinali non lo ha autorizzato, quindi non esistono informazioni sul prodotto UE.

Stato di autorizzazione e scheda tecnica

  • Negli Stati Uniti è approvato per la gestione del peso negli adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione correlata al peso, in aggiunta a dieta e attività fisica.
  • Non ha un'autorizzazione UE, quindi non gli si applica alcuna etichetta UE.
  • Nell'UE è disponibile solo nell'ambito di sperimentazioni cliniche registrate.

Solo un medico che conosce la Sua storia clinica può decidere se un farmaco è adatto a Lei.

Come usare Orforglipron

Una volta al giorno. Nelle sperimentazioni veniva assunto come una compressa al giorno, senza restrizioni su cibo o acqua, con la dose aumentata gradualmente ogni quattro settimane.

Nessun dosaggio UE. Senza un'autorizzazione UE non esiste uno schema di dosaggio UE; negli Stati Uniti lo schema è stabilito dall'etichetta statunitense.

Effetti indesiderati comuni

Cerca assistenza medica urgente se (qualunque sia la frequenza): Dolore allo stomaco forte e persistente, che spesso si irradia alla schiena, Gonfiore di viso, labbra, lingua o gola, o difficoltà a respirare

I più segnalati negli studi clinici (in più di 1 partecipante su 10 agli studi clinici): nausea, stitichezza, diarrea, vomito

Sicurezza

Non usare Orforglipron se

  • Sei nell'UE al di fuori di una sperimentazione clinica registrata, perché non esiste alcun prodotto autorizzato nell'UE
  • Usi già un altro agonista del recettore GLP-1
  • Sei incinta, stai pianificando una gravidanza o stai allattando

I medicinali acquistati al di fuori della filiera regolamentata dell'UE non possono essere verificati per contenuto o autenticità.

Domande frequenti

Le risposte alle sue domande

Orforglipron3 domande
Orforglipron è autorizzato nell'UE?
No. È stato approvato negli Stati Uniti nell'aprile 2026 come Foundayo, ma l'Agenzia europea per i medicinali non lo ha autorizzato.
ATTAIN-1 ha arruolato adulti con obesità, o con sovrappeso e una condizione correlata al peso, senza diabete, e ha confrontato tre dosi con il placebo nell'arco di 72 settimane. I risultati sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine nel 2025.
Altre domande
Non come medicinale autorizzato. Finché l'UE non lo autorizza, è disponibile solo nell'ambito di sperimentazioni cliniche registrate.

Riferimenti

Questa pagina riassume le informazioni ufficiali sul prodotto e le fonti pubblicate indicate di seguito.

  1. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for obesity (ATTAIN-1) New England Journal of Medicine (PubMed record), 2025
  2. ATTAIN-1 (NCT05869903) ClinicalTrials.gov, 2025
  3. Approval letter: Foundayo (orforglipron), NDA 220934 US Food and Drug Administration, 2026
  4. FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron) Eli Lilly and Company, 2026
  5. Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026

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Tutti i contenuti di questa pagina sono stati sottoposti a revisione medica da: Dr. Alejandro Infante, Medicina generale, il 27 luglio 2026. Registrazione: 080869277

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