Contrave
Le nom de marque américain de l'association naltrexone et bupropion en comprimé à libération prolongée. La même association est autorisée dans l'UE sous un autre nom.
Information générale, et non un avis médical. Docalo ne vend pas de médicaments ; les médicaments sur ordonnance ne sont prescrits qu'après une évaluation médicale individuelle.
Ce qu'est Contrave et comment il agit
Contrave associe la naltrexone, qui bloque les récepteurs opioïdes, et le bupropion, qui agit sur la dopamine et la noradrénaline. Ensemble, ils agissent sur les zones du cerveau qui contrôlent la faim et les envies de nourriture.
Contrave est le nom américain ; la FDA l'a approuvé en 2014. Dans l'UE, la même association est autorisée sous le nom Mysimba, et ce sont ses informations produit européennes qui s'appliquent aux patients dans l'UE.
Statut d'autorisation et notice officielle
- Aux États-Unis, Contrave est indiqué pour la gestion chronique du poids chez les adultes avec un IMC de 30 kg/m² ou plus, ou de 27 kg/m² ou plus avec une affection liée au poids.
- Il s'utilise en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue.
- Contrave n'est pas un nom de produit de l'UE ; la notice européenne est celle des informations produit de Mysimba.
Seul un médecin qui connaît vos antécédents peut décider si un médicament vous convient.
Comment utiliser Contrave
Une augmentation sur quatre semaines. La notice américaine prévoit un comprimé le matin, puis un comprimé supplémentaire chaque semaine, pour atteindre deux comprimés deux fois par jour à partir de la quatrième semaine.
Avalés entiers. Les comprimés sont avalés entiers, sans être coupés, mâchés ni écrasés, et ne sont pas pris avec un repas riche en graisses.
Réévalué à 12 semaines. La notice américaine conseille d'arrêter si au moins 5 % du poids corporel initial n'a pas été perdu après 12 semaines à la dose complète.
Effets indésirables fréquents
Demandez une aide médicale urgente si (quelle que soit la fréquence): Une crise convulsive, Des pensées de vous faire du mal, ou un changement soudain d'humeur ou de comportement, Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou difficultés à respirer
Les plus rapportés dans les essais (chez plus de 1 participant aux essais sur 10): nausées, constipation, maux de tête, vomissements
Également rapportés dans les essais (moins souvent): vertiges, troubles du sommeil, bouche sèche, diarrhée
Sécurité
N'utilisez pas Contrave si
- Vous avez une hypertension artérielle non contrôlée
- Vous avez un trouble convulsif, ou vous avez ou avez eu une boulimie ou une anorexie
- Vous prenez des opioïdes au long cours, ou vous arrêtez brutalement l'alcool, les benzodiazépines, les barbituriques ou des médicaments antiépileptiques
- Vous avez pris un inhibiteur de la MAO au cours des 14 derniers jours, ou vous êtes enceinte
La notice américaine comporte un avertissement encadré concernant les pensées et comportements suicidaires liés au bupropion. Tout changement d'humeur nécessite un avis médical rapide.
Vos questions, nos réponses
Contrave est-il autorisé dans l'UE ?
Pourquoi Contrave est-il débuté en quatre étapes ?
Autres questions
Qui ne doit pas prendre Contrave ?
Références
Cette page résume les informations officielles du produit et les sources publiées ci-dessous.
- Contrave (naltrexone / bupropion) extended-release tablets: US prescribing information DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
- Takeda and Orexigen announce FDA approval of Contrave Takeda Pharmaceutical Company, 2014
- Mysimba (naltrexone / bupropion): European public assessment report, the EU-authorised product European Medicines Agency, 2015
- Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I). Lancet 2010;376:595-605 The Lancet, 2010
- COR-I (NCT00532779) ClinicalTrials.gov, 2010
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