Retatrutide
Une injection expérimentale hebdomadaire qui active trois récepteurs hormonaux : GIP, GLP-1 et glucagon. Elle n'est approuvée nulle part dans le monde.
Information générale, et non un avis médical. Docalo ne vend pas de médicaments ; les médicaments sur ordonnance ne sont prescrits qu'après une évaluation médicale individuelle.
Ce qu'est Retatrutide et comment il agit
Le rétatrutide est une molécule unique conçue pour agir sur trois récepteurs impliqués dans l'appétit et l'utilisation de l'énergie : GIP, GLP-1 et glucagon. Il est étudié dans des essais de phase 3.
Comme il n'est pas autorisé, il n'existe aucun produit approuvé, aucune notice ni aucun stock légitime en pharmacie. Les produits vendus en ligne sous le nom de rétatrutide ne sont pas réglementés, et les autorités de santé ont émis des mises en garde à leur sujet.
Statut d'autorisation et notice officielle
- Personne en dehors d'un essai clinique : le rétatrutide n'a aucune indication autorisée dans l'UE ni ailleurs.
- Les essais de phase 3 recrutent des adultes atteints d'obésité, avec ou sans diabète de type 2, selon leurs protocoles d'étude.
- Chaque essai fixe ses propres critères d'inclusion, et l'équipe de l'essai les vérifie.
Seul un médecin qui connaît vos antécédents peut décider si un médicament vous convient.
Comment utiliser Retatrutide
Uniquement dans le cadre d'un essai clinique. Dans les essais, il est administré par une injection sous la peau une fois par semaine, avec des doses augmentées par paliers fixés par le protocole de l'étude. Il n'existe aucune posologie autorisée en dehors d'un essai.
Trouver un essai enregistré. Les essais enregistrés sont répertoriés sur ClinicalTrials.gov et dans le système d'information sur les essais cliniques de l'UE (CTIS), avec leurs centres et leurs critères d'inclusion.
Effets indésirables fréquents
Demandez une aide médicale urgente si (quelle que soit la fréquence): Douleur abdominale sévère et persistante, souvent irradiant dans le dos, Des battements de cœur rapides, une douleur thoracique ou un évanouissement, Gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou difficultés à respirer
Rapportés dans les essais (les fréquences varient selon la dose et l'étude): nausées, diarrhée, vomissements, constipation, sensations de brûlure ou de picotement sur la peau (dysesthésie), augmentation de la fréquence cardiaque
Sécurité
N'utilisez pas Retatrutide si
- Vous êtes en dehors d'un essai clinique enregistré, car aucun produit autorisé n'existe
- Vous êtes enceinte, vous prévoyez une grossesse ou vous allaitez
- Le produit provient d'un vendeur en ligne, quoi qu'indique son étiquette, car son contenu, sa dose et sa stérilité ne sont pas vérifiés
Des produits vendus en ligne sous le nom de rétatrutide ont été associés à des hospitalisations. Toute personne qui en a utilisé un et se sent mal doit consulter un médecin et apporter le produit avec elle.
Vos questions, nos réponses
Le rétatrutide est-il approuvé dans l'UE ?
Un médecin peut-il prescrire du rétatrutide ?
Autres questions
Le rétatrutide vendu en ligne est-il un médicament approuvé ?
Références
Cette page résume les informations officielles du produit et les sources publiées ci-dessous.
- Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-26 New England Journal of Medicine, 2023
- TRANSCEND-T2D-1 The Lancet, 2026
- FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss US Food and Drug Administration, 2026
- Hospitalizations, enforcement gaps and influencers tied to unapproved retatrutide products Public Citizen, 2026
- Authorised medicines register European Medicines Agency, 2026
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